Anticuerpo Policlonal Anti-SCNN1G para WB, IHC-P, ELISA - P51170

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SCNN1G

• SCNN1G codifica la subunidad gamma del canal de sodio epitelial heterotrimérico (ENaC), un regulador crítico del equilibrio de sodio y la homeostasis de líquidos. Referencias relacionadas: PMID:30251954 PMID:32729833 PMID:7550319
• ENaC media la electrodifusión de iones de sodio a través de la membrana apical de las células epiteliales, impulsando la reabsorción de agua osmótica en el riñón y otros tejidos. Referencias relacionadas: PMID:24124190 PMID:12107247 PMID:8640238
• En las vías respiratorias, la actividad de ENaC es esencial para mantener la profundidad del líquido en la superficie de las vías respiratorias y una adecuada limpieza del moco. Referencias relacionadas: PMID:18507830 PMID:19017867 PMID:24124190
• La proteína se localiza predominantemente en la membrana celular apical de las células epiteliales.
• SCNN1G se expresa principalmente en el riñón a nivel proteico, lo que es consistente con su función principal en el manejo renal del sodio.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen glicosilación, fosforilación, formación de enlaces disulfuro y conjugación de ubiquitina, que regulan la actividad y estabilidad del canal.
• Las mutaciones en SCNN1G se asocian con el pseudohipoaldosteronismo tipo 1 (PHA1) y otros trastornos de la homeostasis del sodio.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 85–355 de SCNN1G humano; esta región puede permitir la detección de la forma de longitud completa y algunas formas procesadas del canal.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 74 kDa en condiciones reductoras; valide la expresión en lisados de células renales o epiteliales relevantes.
• Al realizar IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígenos y la titulación de la concentración del anticuerpo primario; pruebe en tejidos de control positivos como el riñón.
• Se pueden desarrollar protocolos de ELISA utilizando métodos de recubrimiento directo o indirecto estándar; considere el emparejamiento con un anticuerpo de detección adecuado para ensayos sándwich.
• Se indica reactividad cruzada con SCNN1G de ratón; valide la reactividad en lisados de tejido de ratón si cambia de especie.

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