Anticuerpo policlonal de conejo anti-SCO2 para WB, IHC-P, ELISA - O43819

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SCO2

• SCO2 es una chaperona de cobre esencial para la síntesis y maduración de la subunidad II del citocromo c oxidasa (MT-CO2/COX2). Junto con SCO1, facilita la incorporación de cobre en el sitio Cu(A) de MT-CO2/COX2. Referencias relacionadas: PMID:15229189 PMID:17189203 PMID:19336478
• SCO2 también puede actuar como una oxidorreductasa tiol-disulfuro, regulando el estado redox de las cisteínas de SCO1 durante la maduración de MT-CO2/COX2. Referencias relacionadas: PMID:19336478
• Se localiza en la membrana mitocondrial interna, lo cual es consistente con su papel fundamental en la fosforilación oxidativa.
• Se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos, reflejando su importancia fundamental en la respiración celular.
• Pertenece a la familia de chaperonas metálicas SCO1/2; las mutaciones en SCO2 están relacionadas con trastornos mitocondriales como el síndrome de Leigh y la miocardiopatía.
• La proteína posee una hélice transmembrana y un péptido de tránsito para la importación mitocondrial, con un peso molecular aparente de aproximadamente 30 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 100–266 de SCO2 humano; considere realizar una alineación de secuencias para confirmar la conservación del epítopo entre especies cuando utilice muestras no humanas.
• Para Western blot, la SCO2 endógena migra cerca de los 30 kDa; las fracciones mitocondriales enriquecidas o lisados celulares completos de células humanas, de ratón o de rata son materiales de partida adecuados.
• Al realizar IHC-P, valide la especificidad del anticuerpo en los tejidos diana comparando los patrones de tinción con los perfiles de expresión conocidos o utilizando controles apropiados.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede probar como reactivo de captura o detección; el emparejamiento óptimo debe determinarse experimentalmente con el analito de interés.
• Debido a que SCO2 es una proteína mitocondrial, la preparación de la muestra (por ejemplo, la inclusión de inhibidores de proteasas, una breve sonicación) puede mejorar la detección del objetivo.

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