Anticuerpo policlonal de conejo anti-SCP2 para WB, IHC-P, ELISA - P22307

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SCP2

• SCP2 codifica las isoformas SCP2 (proteína transportadora de esteroles 2) y SCPx (proteína transportadora de esteroles X/SCP-X), también conocidas como proteína de transferencia de lípidos no específica (NSL-TP), acetil-CoA C-miristoiltransferasa y propanoil-CoA C-aciltransferasa.
• Cataliza el último paso de la beta-oxidación peroxisomal de ácidos grasos de cadena ramificada e intermedios de ácidos biliares, y es activa con 3-oxoacil-CoAs de cadena recta media y larga. Referencias relacionadas: PMID:10706581
• SCP2 media la transferencia de fosfolípidos, colesterol y gangliósidos entre membranas, y estimula la conversión de 7-dehidrocolesterol en colesterol, desempeñando así un papel en la regulación de la esteroidogénesis. Referencias relacionadas: PMID:17157249 PMID:7642518 PMID:8300590
• La proteína se localiza en peroxisomas, citoplasma, mitocondrias y retículo endoplásmico, lo cual es consistente con sus funciones en el metabolismo y transporte de lípidos.
• SCP2 se expresa predominantemente en hígado, fibroblastos y placenta.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína ha sido identificada en estudios de secuenciación directa de proteínas y proteómica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la isoforma de longitud completa de SCP2 (1-322), lo que hace que este anticuerpo sea adecuado para detectar tanto SCP2 como potencialmente SCPx si el epítopo está conservado; sin embargo, se recomienda una validación específica de la isoforma.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de 59 kDa (longitud completa, posiblemente SCPx), pero la isoforma SCP2 puede aparecer más pequeña; valide los tamaños de las bandas en el sistema de muestra correspondiente.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere métodos de recuperación de antígenos e incluya tejidos ricos en peroxisomas (p. ej., hígado) como controles positivos.
• Para ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento coincida con la región del inmunógeno y optimice la dilución del anticuerpo.
• Dado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón, puede utilizarse para estudios comparativos en modelos murinos; no obstante, confirme la especificidad en controles modificados genéticamente si es posible.

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