Anticuerpo Monoclonal Anti-SDHA para WB, IF, ELISA - P31040

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SDHA

• SDHA codifica la subunidad flavoproteína de la succinato deshidrogenasa (SDH), un complejo enzimático (complejo II) de la cadena de transporte de electrones mitocondrial que acopla la oxidación del succinato a la reducción de la ubiquinona (PubMed:10746566, PubMed:24781757).
  Referencias relacionadas:
  PMID:10746566 PMID:24781757

• La proteína también cataliza la oxidación del malato a enol-oxaloacetato, un potente inhibidor de la SDH que posteriormente se isomeriza a ceto-oxaloacetato (Por similitud).

• SDHA actúa como un supresor tumoral; las mutaciones con pérdida de función se asocian con paragangliomas y tumores del estroma gastrointestinal (PubMed:20484225).
  Referencias relacionadas:
  PMID:20484225

• Localizada en la membrana interna mitocondrial, SDHA es esencial tanto para el ciclo del ácido tricarboxílico como para la fosforilación oxidativa.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación y la fosforilación, que pueden regular la actividad enzimática; la proteína también contiene un cofactor FAD unido covalentemente.

• Clínicamente, las mutaciones de SDHA están relacionadas con el síndrome de Leigh, la cardiomiopatía y otras enfermedades mitocondriales primarias (palabras clave: Variante de enfermedad, Enfermedad mitocondrial primaria).

• Se han identificado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas (Splicing alternativo).

• La proteína tiene una masa molecular predicha de 72,7 kDa pero comúnmente migra a ~73 kDa en SDS-PAGE.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región C-terminal conservada (aa 550-650), lo que sugiere el reconocimiento de todas las isoformas humanas conocidas de SDHA; verifique en los sistemas de muestra relevantes.

• Para Western blot, use condiciones reductoras y cargue las cantidades apropiadas de proteína; la banda esperada es de aproximadamente 73 kDa. Valide con un control positivo como lisados celulares de HeLa o HEK293.

• En ensayos de inmunofluorescencia, la tinción mitocondrial debe predominar; optimice la fijación (ej. 4% PFA) y la permeabilización (ej. 0,1% Triton X-100) para obtener la mejor señal.

• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con el SDHA de ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estudios en estas especies; confirme la reactividad en su modelo probando lisados o secciones de tejido.

• Para aplicaciones de ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección que reconozca un epítopo que no se superponga.

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