Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Sec23B para WB, IF/ICC, ELISA - Q15437

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Sec23B

• Sec23B es una proteína de transporte de proteínas, también conocida como proteína B relacionada con SEC23, codificada por el gen SEC23B. Es un componente central del complejo de proteínas de la cubierta II (COPII) que media la gemación de vesículas desde el retículo endoplásmico (RE).
• Junto con Sec24, Sec23B forma la capa interna de la cubierta COPII, promoviendo la deformación física de la membrana del RE en vesículas de transporte y el empaquetamiento selectivo de moléculas de carga destinadas al complejo de Golgi.
• Sec23B exhibe actividad proteína activadora de GTPasa (GAP) hacia la pequeña GTPasa Sar1, lo cual es crítico para el ensamblaje y desensamblaje de la cubierta durante la formación de vesículas.
• La proteína se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, subrayando su papel fundamental en la vía secretora y la biogénesis de membranas.
• A nivel subcelular, Sec23B se localiza en vesículas citoplasmáticas, específicamente en las membranas de vesículas recubiertas de COPII, la membrana del RE y el citosol.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación; las mutaciones en SEC23B se asocian con la anemia diseritropoyética congénita tipo II (CDAII), una anemia hemolítica hereditaria caracterizada por eritropoyesis ineficaz y eritroblastos binucleados.
• Sec23B tiene un peso molecular de aproximadamente 86 kDa y contiene motivos de unión a zinc, clasificándola como una metaloproteína de zinc.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de los residuos 150–250 de la Sec23B humana, una región que se conserva en humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para el Western blotting (WB), se debe detectar una banda correspondiente al peso molecular predicho de 86 kDa. Considere probar un rango de diluciones del anticuerpo (por ejemplo, 1:500–1:2000) y validar con controles positivos y negativos apropiados en su sistema de muestra.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), espere un patrón de tinción consistente con la distribución del RE y las vesículas COPII. Los estudios de co-localización con marcadores de orgánulos (por ejemplo, marcadores del compartimento intermedio ER-Golgi) pueden ayudar a confirmar la especificidad.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse para captura o detección. Realice titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y anticuerpo.
• Dado que Sec23B se expresa de forma ubicua, la mayoría de las líneas celulares cultivadas (por ejemplo, HeLa, HEK293, NIH/3T3) deberían contener el objetivo. Asegúrese de que el tampón de lisis y el protocolo sean compatibles con proteínas asociadas a membrana.

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