Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Sec61A para WB, ELISA - Q9H9S3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Sec61A

• Sec61A (SEC61A2) codifica la subunidad isoforma alfa 2 del complejo translocón Sec61, un componente central de la maquinaria de translocación de proteínas en el retículo endoplasmático (ER).
• El complejo Sec61 forma un canal transmembrana que facilita la translocación cotraduccional de polipéptidos nacientes que portan péptidos señal a través de la membrana del ER.
• Desempeña una función dual como receptor de ribosomas y poro regulado, acoplando así la elongación de la traducción con el transporte de polipéptidos hacia la luz del ER.
• Esta proteína es una proteína integral multipaso de membrana localizada en la membrana del retículo endoplasmático.
• El splicing alternativo genera múltiples variantes de transcripción, que pueden contribuir a la diversidad funcional y a la regulación específica de tejido de la importación de proteínas del ER.
• La proteína se clasifica dentro de las proteínas de transporte de membrana del ER y desempeña un papel clave en la vía secretora, el control de calidad de las proteínas y la homeostasis celular.
• Las modificaciones postraduccionales y las interacciones regulatorias modulan su actividad, aunque los mecanismos detallados siguen bajo investigación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 350-450) de Sec61A humana; por lo tanto, el anticuerpo probablemente reconoce un epítopo dentro de este dominio citoplasmático. Considere el uso de etiquetas C-terminales o truncaciones para el mapeo de epítopos.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 52 kDa. Incluya controles positivos como lisados de tejido de HeLa, HEK293 o hígado, ya que Sec61A se expresa de forma ubicua.
• Al realizar ELISA, el péptido sintético inmunógeno puede servir como antígeno de recubrimiento positivo. Optimice la concentración de recubrimiento del péptido y la dilución del anticuerpo en experimentos piloto.
• Valide la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata utilizando lisados derivados de tejidos, ya que la homología de secuencia puede influir en la eficiencia de detección.
• Para aplicaciones de inmunoprecipitación o IF, se recomienda realizar pruebas empíricas, ya que estas no figuran en las aplicaciones validadas.

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