Anticuerpo policlonal de conejo anti-SEL1L para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBV2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SEL1L

• SEL1L, también conocido como proteína homóloga 1 de sel-1 o supresor de la proteína 1 similar a lin-12, está codificado por el gen SEL1L y comparte homología de secuencia con la proteína Hrd3 de levadura.
• Funciona como un componente clave del sistema de control de calidad del retículo endoplásmico (RE), facilitando la degradación dependiente de ubiquitina de proteínas mal plegadas a través de la vía ERAD. Referencias relacionadas: PMID:16186509, PMID:29997207, PMID:37943610
• SEL1L estabiliza la E3 ubiquitina ligasa SYVN1/HRD1, promoviendo la retrotranslocación y degradación eficiente de los sustratos de ERAD.
• La proteína contribuye a la maduración y secreción de la lipoproteína lipasa (LPL), vinculando el control de calidad del RE con el metabolismo lipídico sistémico.
• Es necesaria para la diferenciación epitelial pancreática normal y la función exocrina, y se expresa altamente en el tejido pancreático.
• Existe evidencia de que SEL1L puede modular la señalización Notch, potencialmente a través de su interacción con el receptor Notch o sus reguladores.
• SEL1L es una proteína transmembrana del retículo endoplásmico, con su dominio principal ubicado en la luz del RE.
• La proteína experimenta corte y empalme alternativo y modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación y formación de puentes disulfuro (palabras clave: Glicoproteína, Fosfoproteína, Puente disulfuro).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 22-190) de SEL1L humano, probablemente dirigida a un dominio conservado; considere el alineamiento de secuencias para verificar la reactividad en ratón y rata.
• Para Western blotting, se espera una banda de alrededor de 89–100 kDa debido a modificaciones postraduccionales; reduzca la posible degradación incluyendo inhibidores de proteasa.
• En inmunofluorescencia/ICC, la permeabilización es necesaria para detectar el dominio luminal del RE; se recomienda la co-tinción con marcadores del RE (p. ej., calnexina).
• El rendimiento del ELISA debe validarse utilizando SEL1L recombinante o lisados celulares; recubra el antígeno en condiciones nativas o desnaturalizantes según la aplicación.

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