Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-SENP1 para WB, ELISA - Q9P0U3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SENP1

• SENP1 (proteasa específica de sentrina 1), también conocida como SuPr-2, es una enzima deSUMOilante de 73 kDa perteneciente a la familia de proteasas específicas de SUMO. Procesa precursores de SUMO y elimina SUMO de proteínas diana, desempeñando un papel fundamental en el ciclo de SUMOilación. Referencias relacionadas: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• La enzima cataliza tanto la hidrólisis del extremo C-terminal de los pro-péptidos de SUMO1/2/3 para generar SUMO maduro, como la escisión isopeptidasa de SUMO de los residuos de lisina modificados, regulando así numerosos procesos celulares. Referencias relacionadas: PMID:15199155, PMID:16253240, PMID:21829689
• SENP1 desconjuga SUMO1 de varios reguladores transcripcionales, incluidos HDAC1, BHLHE40/DEC1 y CLOCK, modulando sus actividades de represión o activación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374
• También desumoyla enzimas modificadoras de ARN como METTL3 y ALKBH5, inhibiendo la metilación m6A del ARN a través de mecanismos distintos. Referencias relacionadas: PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451
• Subcelularmente, SENP1 se encuentra en el núcleo y el citoplasma, en consonancia con sus funciones en la transcripción nuclear y la señalización citoplasmática.
• El perfil de expresión tisular revela altos niveles de SENP1 en testículo, con expresión moderada en timo, páncreas, bazo, hígado, ovario e intestino delgado.
• SENP1 está clasificada como una proteasa tiol y contiene residuos catalíticos conservados; también es una fosfoproteína sujeta a empalme alternativo.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (residuos 400–501) reside dentro del dominio catalítico de SENP1, lo que sugiere el reconocimiento de la región activa de la proteasa; validar mediante Western blot, esperando una banda cerca de 73 kDa en lisados de células humanas.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar SENP1 de longitud completa recombinante o el fragmento inmunógeno como control positivo y optimizar las condiciones de recubrimiento.
• Dada la localización dual nuclear y citoplasmática de SENP1, la fraccionamiento celular combinado con WB puede ayudar a confirmar los patrones de distribución subcelular.
• Dado que la expresión de SENP1 es específica de tejido, elija las muestras cuidadosamente (por ejemplo, testículo para alta expresión) para garantizar la sensibilidad de detección en WB.

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