Anticuerpo policlonal de conejo anti-SENP1 para WB, IHC-P, ELISA - Q9P0U3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SENP1

• La proteasa 1 específica de sentrina (SENP1), también conocida como SuPr-2, es una proteasa que cataliza dos funciones esenciales en la vía de SUMO: la hidrólisis de los enlaces peptídicos unidos por alfa en el extremo C-terminal de los propéptidos de SUMO (SUMO1, SUMO2, SUMO3) para generar las formas maduras, y la desconjugación de SUMO de las proteínas diana mediante la escisión de los enlaces peptídicos unidos por épsilon entre la glicina C-terminal de SUMO maduro y los residuos de lisina de los sustratos. Referencias relacionadas: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• Entre los sustratos clave de desSUMOilación se incluyen HIPK2, HDAC1, BHLHE40/DEC1, CLOCK, MTA1, METTL3, ALKBH5, CCAR2 y GPS2, lo que vincula a SENP1 con el control transcripcional, la metilación del ARN y las respuestas al daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:16253240, PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374, PMID:21965678, PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451, PMID:25406032, PMID:24943844
• SENP1 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que le permite regular una amplia variedad de procesos dependientes de SUMO en estos compartimentos.
• Se expresa en gran medida en los testículos, y se detectan niveles más bajos en el timo, el páncreas, el bazo, el hígado, los ovarios y el intestino delgado, lo que sugiere funciones específicas de cada tejido en la modulación de la vía de SUMO.
• SENP1 es una fosfoproteína que experimenta corte y empalme alternativo; pertenece a la familia de proteasas Ulp1 y funciona como una proteasa de tiol (hidrolasa). Su peso molecular canónico es de aproximadamente 73 kDa (73,4 kDa calculados a partir de Uniprot).

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, se espera una banda específica de aproximadamente 73 kDa; valide utilizando lisados celulares completos de líneas celulares humanas (HeLa, HEK293), de ratón o de rata, y tejidos en los que se exprese SENP1 (por ejemplo, testículo).
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere la recuperación antigénica con tampón de citrato (pH 6,0) y valide la tinción en testículo fijado con formalina e incluido en parafina, u otros tejidos de control positivo.
• En aplicaciones de ELISA, puede utilizarse un estándar de proteína SENP1 recombinante para establecer la sensibilidad y especificidad del ensayo.
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, cada lote puede presentar ligeras variaciones en el título; se recomienda determinar empíricamente la dilución óptima en su sistema experimental.
• Se ha informado de reactividad cruzada con ratón y rata, pero siempre debe confirmarse la especificidad en el contexto de la especie correspondiente utilizando controles negativos adecuados.

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