Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SENP2 para WB, IHC-P, ELISA - Q9HC62

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SENP2

• SENP2 (proteasa específica de sentrina 2) es una proteasa específica de SUMO que cataliza tanto la maduración de pro-péptidos SUMO como la desconjugación de SUMO de proteínas modificadas. Referencias relacionadas: PMID:11896061 PMID:12192048 PMID:15296745
• Hidroliza los enlaces peptídicos C-terminales de SUMO1, SUMO2 y SUMO3 para generar formas maduras, un requisito previo para la conjugación de SUMO. Referencias relacionadas: PMID:15296745
• SENP2 desconjuga SUMO2 de MTA1, modulando su función en la regulación génica. Referencias relacionadas: PMID:21965678
• Desumoyla y estabiliza CEBPB, promoviendo la diferenciación de adipocitos. Referencias relacionadas: PMID:20194620
• SENP2 puede reducir los niveles de CTNNB1, modulando así la vía de señalización Wnt (Por similitud).
• Se localiza en el núcleo, complejo del poro nuclear, membrana nuclear y citoplasma, lo cual es consistente con sus roles en el transporte nucleocitoplasmático y el procesamiento de SUMO.
• La proteína es una proteasa de tioles que sufre fosforilación, y su actividad es crítica para mantener la homeostasis de SUMO.
• También actúa como regulador de la vía cGAS-STING al desumoylar CGAS y STING1 durante la infección viral (Por similitud).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, considere usar lisados de células enteras de líneas celulares humanas, de ratón o de rata que se sepa que expresan SENP2; la banda esperada es de aproximadamente 68kDa.
• El inmunógeno (aminoácidos 366–589) se superpone con la región C-terminal; debe verificarse la detección de productos de escisión potenciales.
• Para secciones de IHC en parafina, puede ser necesaria la recuperación de antígenos; se recomienda optimizar las condiciones de recuperación y la dilución del anticuerpo.
• En ELISA, evalúe tanto los formatos directos como indirectos e incluya controles negativos para evaluar la especificidad.
• Es posible que exista reactividad cruzada con proteasas SUMO homólogas (p. ej., SENP1, SENP3); se aconseja la validación en el sistema de muestra relevante.

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