Anticuerpo policlonal de conejo anti-SEPN1 para WB, ELISA - Q9NZV5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SEPN1

• La selenoproteína N (SEPN1) es una proteína de membrana del retículo endoplásmico que protege a las células del estrés oxidativo y regula la homeostasis del calcio relacionada con el estado redox.
• Protege la bomba de calcio del RE ATP2A2 del daño oxidativo mediado por ERO1A al reducir el ácido sulfénico de cisteinilo a tiol libre, restaurando la actividad de la bomba. Referencias relacionadas: PMID:25452428
• Actúa como modulador de la actividad del receptor de rianodina (RyR), protegiendo al RyR de la oxidación o controlando directamente su estado redox para regular la movilización de calcio necesaria para el desarrollo y la diferenciación muscular normales. Referencias relacionadas: PMID:18713863, PMID:19557870
• Es esencial para la regeneración muscular y el mantenimiento de las células satélite en el músculo esquelético. Referencias relacionadas: PMID:21131290
• Las isoformas 1 y 2 se expresan en el músculo esquelético, el cerebro, los pulmones y la placenta; la isoforma 2 también se encuentra en el corazón, el diafragma y el estómago.
• Las palabras clave de UniProt incluyen: Corte y empalme alternativo, miopatía relacionada con la desmina, variante asociada a enfermedad, retículo endoplásmico, glucoproteína, membrana, miopatía miofibrilar, oxidorreductasa, selenocisteína, señal.
• El peso molecular calculado es de aproximadamente 66 kDa (UniProt: 65,8 kDa), lo que coincide con el tamaño de banda observado.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se ha generado contra un fragmento recombinante (aa 341-590) de la SEPN1 humana; interprete la especificidad en el contexto de esta región del inmunógeno.
• Para Western blot, la banda esperada es de aproximadamente 66 kDa. Valide la positividad utilizando lisados de tejidos o células humanas o de ratón que expresen SEPN1 (por ejemplo, músculo esquelético y pulmón).
• Para ELISA, optimice el antígeno de recubrimiento y las diluciones del anticuerpo; el inmunógeno recombinante puede utilizarse como control positivo.
• Al ser una proteína de membrana del RE, una extracción eficaz puede requerir un tampón de lisis fuerte (por ejemplo, RIPA) junto con sonicación para solubilizar SEPN1.
• Al trabajar con muestras de ratón, confirme la reactividad según la homología de secuencia y los datos de reactividad cruzada proporcionados.

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