Anticuerpo policlonal de conejo anti-Septina 11 para WB, ELISA - Q9NVA2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la Septina-11

• La Septina-11 es una GTPasa citoesquelética formadora de filamentos codificada por el gen SEPTIN11 (también conocido como SEPT11), perteneciente a la familia de proteínas septinas implicadas en la citocinesis y la organización del citoesqueleto.
• La proteína desempeña un papel putativo en la citocinesis (división celular) y contribuye a la integridad estructural del citoesqueleto.
• En las neuronas, la Septina-11 está implicada en la arborización dendrítica, la morfogénesis de las espinas dendríticas y la conectividad sináptica gabaérgica, lo que sugiere un papel clave en la citoarquitectura neuronal.
• A nivel subcelular, se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto, las sinapsis, las espinas dendríticas y los axones, lo que refleja una distribución intracelular diversa.
• La Septina-11 experimenta modificaciones postraduccionales, incluida la acetilación y la fosforilación, y contiene un dominio de hélice enrollada que media las interacciones proteína-proteína.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, pero está notablemente ausente en los leucocitos, lo que indica un patrón de expresión específico de tejido.
• La proteína posee un dominio de unión a GTP y presenta actividad GTPasa, características distintivas de las septinas, y participa en la unión de nucleótidos.
• Durante la infección por Listeria monocytogenes, la Septina-11 restringe la eficacia de la entrada bacteriana, lo que sugiere un papel en la defensa del huésped.
• El gen está sujeto a corte y empalme alternativo y a reordenamientos cromosómicos, lo que potencialmente genera múltiples isoformas; además, su estructura tridimensional ha sido determinada.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre la región N-terminal (aminoácidos 1-120) de la Septina-11 humana. Considere validar la reactividad en la especie de interés (humano, ratón, rata) mediante Western blot utilizando lisados de tejidos o células adecuados.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 49 kDa. Utilice un porcentaje de gel y condiciones de transferencia adecuados; se recomienda incluir un control positivo (por ejemplo, lisado de tejido cerebral).
• Para ELISA, pruebe un intervalo de diluciones del anticuerpo con el fin de optimizar la relación señal-ruido. La reactividad cruzada del anticuerpo con antígenos de ratón y rata sugiere una amplia utilidad, pero se recomienda la validación específica para cada ensayo.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede detectar múltiples epítopos; los experimentos de bloqueo con péptidos pueden confirmar la especificidad de unión.
• Aunque no está validado para otras aplicaciones, este anticuerpo puede ser útil en inmunofluorescencia o inmunohistoquímica para dianas citoesqueléticas; si se intenta, optimice los protocolos de fijación y permeabilización.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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