Anticuerpo policlonal de conejo anti-Septina-6 para WB y ELISA - Q14141

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Septina-6

• La Septina-6 es un miembro de la familia de septinas de GTPasas del citoesqueleto formadoras de filamentos, esenciales para la organización normal del citoesqueleto de actina, la citocinesis y varios procesos relacionados con el ciclo celular.
• También puede facilitar la replicación del ARN del virus de la hepatitis C (VHC), destacando un papel en las interacciones huésped-virus.
• Subcelularmente, la Septina-6 se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto (huso, centrómero/cinetocoro, surco de segmentación, cuerpo medio) y las proyecciones celulares, incluidos cilios y flagelos.
• Ampliamente expresada en los tejidos, la Septina-6 es crítica para la espermatogénesis; forma una estructura filamentosa con SEPTIN12, SEPTIN2 y probablemente SEPTIN4 en el anillo del espermatozoide, esencial para la integridad y motilidad de la cola del espermatozoide durante la diferenciación postmeiótica. Referencias relacionadas: PMID:25588830
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales como acetilación y fosforilación, con un peso molecular predicho de aproximadamente 50 kDa (UniProt: 49.7 kDa).
• El gen SEPTIN6 (alias: KIAA0128, SEP2, SEPT6) produce isoformas alternativamente empalmadas, lo que contribuye a la diversidad funcional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó contra una proteína recombinante correspondiente a la región C-terminal (aa 350-434) de la Septina-6 humana; puede detectar la Septina-6 endógena y potencialmente reaccionar de forma cruzada con isoformas que contengan esta región.
• Para el análisis de Western blot (WB), considere probar el anticuerpo en lisados celulares o de tejido relevantes de humano, ratón o rata, ya que se ha reportado reactividad cruzada para estas especies.
• En aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y detección, e incluya controles apropiados para confirmar la especificidad.
• Debido a la presencia de múltiples isoformas, confirme los patrones de bandas utilizando controles positivos o lisados con knockdown/knockout si están disponibles.

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