Anticuerpo Policlonal Anti-Septina 7 para WB, IHC-P, ELISA - Q16181

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Septina-7

• La Septina-7 (homóloga de la proteína CDC10) es un miembro de la familia de las septinas de GTPasas citoesqueléticas formadoras de filamentos, involucrada en la organización del citoesqueleto de actina.
• Es necesaria para la progresión normal de la mitosis, incluida la citocinesis y la asociación correcta de CENPE con el cinetocoro.
• Subcelularmente, la Septina-7 se localiza en el citoplasma, centrómero/cinetocoro, huso mitótico, surco de escisión y cuerpos medio durante la división celular; también está presente en el axonema del cilio y el flagelo.
• Forma una estructura filamentosa con SEPTIN12, SEPTIN6, SEPTIN2 y probablemente SEPTIN4 en el anillo espermático, esencial para la integridad de la cola del esperma y la motilidad durante la diferenciación postmeiótica. Referencias relacionadas: PMID:25588830
• La proteína sufre acetilación y fosforilación postraduccionales, y se expresa ampliamente en todos los tejidos humanos.
• Palabras clave funcionales: Unión a GTP, unión a nucleótidos, bobina enrollada, mitosis, ciclo celular, división celular, cilio, flagelo, espermatogénesis, diferenciación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se dirige al dominio C-terminal (aa 307-436) de la Septina-7 humana, que comparte una alta homología de secuencia con la de ratón y rata; esto explica probablemente la reactividad cruzada observada. Se recomienda usar este anticuerpo para la detección de Septina-7 endógena en estas especies.
• Para transferencia Western (WB), valide con lisados de control positivo apropiados (por ejemplo, HeLa, HEK293) y confirme la banda esperada de ~51 kDa. Debido a su expresión generalizada, muchas líneas celulares pueden ser adecuadas.
• Para inmunohistoquímica en parraffina, se recomienda optimizar la recuperación de antígeno. Valide la especificidad de la tinción comparando con controles negativos (por ejemplo, tejidos knockout o péptidos de bloqueo si están disponibles).
• En ELISA, confirme la especificidad mediante titulación de proteína recombinante y asegure condiciones de ensayo adecuadas. La reactividad cruzada con otros miembros de la familia de las septinas debe excluirse experimentalmente.

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