Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Serina racemasa para WB y ELISA - Q9GZT4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Serina racemasa

• La serina racemasa (SRR), también conocida como D-serina amoníaco-liasa, es una enzima dependiente de PLP que convierte la L-serina en D-serina. La D-serina actúa como co-agonista con el glutamato en los receptores NMDA, desempeñando un papel crítico en la neurotransmisión y la plasticidad sináptica. Referencias relacionadas: PMID:20106978 PMID:23391306 PMID:29277459
• Más allá de la racemización, la SRR exhibe actividad deshidratasa tanto para la L-serina como para la D-serina, generando piruvato a través de un intermedio aminoacrilato (Por similitud).
• Los estudios de expresión tisular muestran que la SRR es abundante en regiones cerebrales como el hipocampo, el cuerpo calloso y la corteza prefrontal dorsolateral, así como en neuronas motoras y células gliales de la médula espinal. También se expresa en corazón, músculo esquelético, riñón e hígado. Referencias relacionadas: PMID:15193426 PMID:17880399 PMID:24138986
• En la esquizofrenia, los niveles de proteína SRR están elevados en la corteza prefrontal dorsolateral, lo que sugiere un vínculo entre la desregulación de la D-serina y la fisiopatología psiquiátrica. Referencias relacionadas: PMID:17880399
• Las características estructurales y regulatorias incluyen la unión del cofactor fosfato de piridoxal, la dependencia de ATP y magnesio, y la S-nitrosilación postraduccional. La enzima funciona como un homodímero y pertenece a la familia de isomerasas/liasas.
• El peso molecular predicho de la serina racemasa es de aproximadamente 36.6 kDa, con una banda observada a 37 kDa en SDS-PAGE.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo, generado contra la región N-terminal (aa 1-100) de la serina racemasa humana, puede ser adecuado para detectar la proteína diana en Western blot de lisados de tejido cerebral humano o líneas celulares que expresen endógenamente SRR.
• Para aplicaciones de ELISA, considere probarlo tanto como anticuerpo de captura como de detección; se recomiendan experimentos de emparejamiento de anticuerpos para maximizar la sensibilidad.
• Dada la dependencia del cofactor PLP, confirme que las condiciones de preparación de la muestra preserven la conformación del antígeno si se requiere detección nativa.
• Las muestras de suero y tejido de modelos de esquizofrenia pueden mostrar niveles alterados de SRR; incluya controles apropiados para garantizar la especificidad.

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