Anticuerpo Policlonal Anti-SETD2 para WB, ELISA - Q9BYW2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SETD2

• SETD2 es una histona-lisina N-metiltransferasa que específicamente trimetila la 'Lys-36' de la histona H3 (H3K36me3), una marca asociada con la activación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:16118227, PMID:19141475, PMID:21526191
• Es la principal metiltransferasa de H3K36me3, coordina el reclutamiento del complejo FACT e interactúa con la ARN polimerasa II hiperfosforilada para modular la cromatina durante la elongación. Referencias relacionadas: PMID:23325844
• La H3K36me3 mediada por SETD2 es crítica para la reparación de errores de apareamiento del ADN en la fase G1/S temprana al reclutar el complejo MutSα a la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:23622243
• Requerida para la reparación de roturas de doble cadena del ADN mediante recombinación homóloga, promoviendo el reclutamiento de RAD51 en los sitios de daño. Referencias relacionadas: PMID:24843002
• Actúa como un supresor de tumores y está frecuentemente mutado en varios tipos de cáncer. Referencias relacionadas: PMID:24509477
• También metila sustratos no histónicos, incluyendo α-tubulina (Lys-40) y STAT1 (Lys-525), influyendo en la mitosis, citocinesis y respuestas antivirales de interferón. Referencias relacionadas: PMID:27518565, PMID:28753426
• Expresado de manera ubicua y se localiza en el núcleo y los cromosomas.
• Contiene un dominio SET y múltiples motivos funcionales; funciona como regulador de la cromatina y activador transcripcional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, utilice un marcador de alto peso molecular y tiempos de transferencia extendidos para asegurar una detección eficiente de la proteína SETD2 de 288 kDa.
• Incluya controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, lisados de células HeLa, muestras con knockdown de SETD2) para confirmar la especificidad de la banda.
• Al realizar ELISA, considere titular el anticuerpo contra el inmunógeno o la proteína de longitud completa para determinar las condiciones óptimas de recubrimiento y detección.
• Dada su naturaleza policlonal, cada nuevo lote debe validarse en el sistema de muestra humana relevante para confirmar una reactividad y especificidad consistentes.

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