Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-SGOL1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q5FBB7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Contexto Biológico: Función y Localización de SGOL1

• Shugoshin 1 (SGOL1), también conocido como antígeno de cáncer de mama serológicamente definido NY-BR-85 o similar a shugoshin 1, está codificado por el gen SGO1 y pertenece a la familia de las shugoshinas. Existen múltiples isoformas debido al empalme alternativo; la isoforma 3 cumple una función especializada en la cohesión de los centriolos.
• SGOL1 desempeña un papel central en la cohesión cromosómica mitótica al evitar la disociación prematura del complejo cohesina de los centrómeros después de la profase, garantizando una segregación cromosómica fiel.
• Actúa protegiendo a la subunidad STAG2 de la cohesina de la fosforilación en el centrómero hasta que la cohesina es escindida por la separasa al inicio de la anafase, un proceso facilitado por su interacción con PPP2R1A.
• Se requiere SGOL1 fosforilado para la correcta congregación cromosómica y la unión de los microtúbulos del huso al cinetocoro; también es necesaria para la localización de PLK1 y CENPF en el cinetocoro.
• SGOL1 puede contribuir al mecanismo de detección de tensión del punto de control del ensamblaje del huso al modular la afinidad de PLK1 por el cinetocoro.
• A nivel subcelular, SGOL1 se localiza en el núcleo, centrómero, cinetocoro, polo del huso, centrosoma y gránulos nucleares.
• Se expresa ampliamente con niveles más altos en el testículo, y está sobreexpresada de forma marcada en aproximadamente el 90% de los cánceres de mama.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación, y la proteína contiene un dominio de hélice enrollada; está anotada con palabras clave como ciclo celular, mitosis, centrómero, fosfoproteína y variante patogénica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 10–100 (región N-terminal) de la SGOL1 humana; tenga en cuenta esta localización del epitopo al diseñar sistemas de detección o experimentos con etiquetado de epitopos.
• Para western blotting e inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, valide la expresión del objetivo endógeno en líneas celulares en proliferación (por ejemplo, HeLa) donde los cromosomas mitóticos se están segregando activamente.
• La reactividad cruzada con los ortólogos de ratón y rata se predice; la titulación y los patrones de localización deben confirmarse en estas especies.
• En ensayos basados en ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una señal robusta, pero puede requerir un bloqueo cuidadoso y controles negativos para minimizar el fondo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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