Anticuerpo policlonal de conejo anti-SH2D1A para WB, IF/ICC, ELISA - O60880

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SH2D1A

• La proteína 1A que contiene el dominio SH2 (SH2D1A), también conocida como proteína asociada a la molécula de activación linfocítica (SLAM) (SAP), es una proteína adaptadora citoplasmática crucial para la señalización de células inmunes (O60880).
• SH2D1A regula los receptores de la familia SLAM, incluyendo SLAMF1, CD244, LY9, CD84, SLAMF6 y SLAMF7, actuando como un modulador clave de la activación linfocítica.
• Estudios iniciales propusieron que SH2D1A bloquea la asociación de SLAMF1 con los efectores inhibidores SHIP1 y SHP-2, previniendo la señalización negativa (PubMed:11806999). Referencias relacionadas: PMID:11806999
• Trabajos posteriores revelaron que SH2D1A, en cambio, recluta la tirosina quinasa FYN para fosforilar y activar SLAMF1, iniciando la señalización descendente (PubMed:12458214). Referencias relacionadas: PMID:12458214
• SH2D1A regula positivamente la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NK) al mejorar la formación de conjugados con células diana a través de receptores como CD244, CD84, CD48, SLAMF6, LY9 y SLAMF7.
• También puede modular la señalización de los receptores de neurotrofinas NTRK1, NTRK2 y NTRK3, sugiriendo funciones más allá del sistema inmune.
• SH2D1A es predominantemente citoplasmática y exhibe expresión específica de tejido, con niveles altos en timo y pulmón, más bajos en bazo e hígado, y está presente en linfocitos T; su expresión se reduce en la artritis reumatoide.
• Las mutaciones en SH2D1A están asociadas a la enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X tipo 1 (XLP1 o enfermedad de Duncan), una inmunodeficiencia a menudo fatal caracterizada por respuestas anormales a la infección por el virus de Epstein-Barr.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo policlonal se generó contra la proteína humana SH2D1A de longitud completa (aa 1-128); puede detectar niveles endógenos de SH2D1A en muestras de humano y ratón.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es aproximadamente 14 kDa; incluya controles positivos y negativos para confirmar la especificidad.
• En inmunofluorescencia (IF) / inmunocitoquímica (ICC), optimice las condiciones de fijación (ej., PFA al 4%) y permeabilización (ej., Tritón X-100 al 0.1%) para su tipo celular.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; valide con estándares apropiados y anticuerpos de emparejamiento para su formato de ensayo.

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