Anticuerpo Policlonal Conejillo Anti-SH3GL1 para WB, ELISA - Q99961

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SH3GL1

• SH3GL1 codifica la Endofilina-A2, también conocida como EEN (socio de fusión de MLL), Endofilina-2, proteína 1 similar a GRB2 que contiene dominio SH3, y proteína 2B que contiene dominio SH3.
• La proteína juega un papel en la endocitosis, mediando la formación de cuellos de membrana altamente curvados durante la endocitosis ultrarrápida y facilitando posteriormente la eliminación de los recubrimientos de clatrina de las vesículas regeneradas.
• La localización subcelular incluye el citoplasma, la membrana del endosoma temprano y proyecciones celulares como los podosomas, vinculándola al tráfico de membranas y la dinámica del citoesqueleto.
• La expresión es ubicua, observándose niveles más altos en el páncreas, placenta, próstata, testículos y útero.
• Las características estructurales clave incluyen un dominio SH3 y regiones de enrollamiento superenrollado (coiled-coil), que permiten interacciones con motivos ricos en prolina y la detección/unión a la curvatura de la membrana.
• La proteína está sujeta a empalme alternativo y fosforilación, y se ha implicado en reordenamientos cromosómicos asociados con la leucemia (como socio de fusión de MLL), destacando su potencial proto-oncogénico.
• UniProt reporta un peso molecular de 41490 Da, consistente con la banda de ~41 kDa observada en western blot.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 219–368 de SH3GL1 humano, cubriendo parte de la región C-terminal que incluye el dominio SH3. Este diseño probablemente proporciona especificidad para SH3GL1 sobre otros miembros de la familia de endofilinas relacionados.
• Para western blot, considere usar muestras reducidas y un gel de SDS-PAGE al 10%; espere una banda alrededor de 41 kDa. Incluya controles positivos como lisados de células HeLa o HEK293, y valide en las especies objetivo (humano, ratón, rata, mono) para confirmar la reactividad cruzada esperada.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal puede ser adecuado como reactivo de captura o de detección. Las concentraciones óptimas de recubrimiento y las condiciones de bloqueo deben determinarse empíricamente.
• Dado que se trata de un reactivo policlonal, la consistencia de lote a lote debe verificarse para ensayos críticos. Considere incluir un control negativo apropiado (por ejemplo, lisado de células con knockout de SH3GL1) para confirmar la especificidad.
• Si se utiliza para inmunoprecipitación u otras aplicaciones no listadas, se recomienda una validación interna.

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