Anticuerpo Policlonal Anti-SHANK2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UPX8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SHANK2

• Identidad de la proteína: SHANK2, también conocida como proteína 2 de dominios SH3 y repeticiones anquirina múltiples, CortBP1, ProSAP1, está codificada por el gen SHANK2 (GeneID: 22941) en humanos.
• Función principal: Actúa como una proteína adaptadora clave en la densidad postsináptica (PSD) de las sinapsis excitadoras, interconectando los receptores de glutamato (NMDA y metabotrópicos) con el citoesqueleto de actina.
• Familia génica: Miembro de la familia de proteínas de andamiaje SHANK, críticas para la estructura y función sináptica; las mutaciones están vinculadas a trastornos del espectro autista.
• Localización subcelular: Se encuentra en la membrana celular apical, el citoplasma, la densidad postsináptica, los conos de crecimiento y las espinas dendríticas, reflejando su papel en la arquitectura neuronal.
• Modificaciones postraduccionales y características: Clasificada como glicoproteína y fosfoproteína, con múltiples repeticiones anquirina y un dominio SH3 que median interacciones proteína-proteína.
• Especificidad tisular: La isoforma 3 se expresa específicamente en células epiteliales del colon, mientras que otras isoformas son predominantemente neuronales.
• Asociación con enfermedades: Implicada en autismo (AUTS17) y condiciones del neurodesarrollo relacionadas debido a la disfunción sináptica.
• Palabras clave destacadas: El empalme alternativo, la unión a SH3 y la presencia en proyecciones celulares enfatizan su versatilidad regulatoria.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 500–600 de SHANK2 humano, el anticuerpo puede reconocer epítopos dentro de esta región central. Verifique la especificidad mediante ensayos de silenciamiento o competición con péptido.
• Para western blot (WB), SHANK2 tiene un peso molecular predicho de ~201 kDa; utilice el porcentaje de gel y las condiciones de transferencia apropiados para proteínas de alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), considere la tinción conjunta con marcadores sinápticos para confirmar la localización en la densidad postsináptica.
• Para ELISA, valide la linealidad utilizando un fragmento recombinante de SHANK2 que cubra la región del inmunógeno.
• Dado que se confirma la reactividad cruzada para humano, ratón y rata, el anticuerpo es adecuado para estudios comparativos entre estas especies; incluya siempre controles emparejados por especie.

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