Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SHARPIN para WB, ELISA - Q9H0F6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SHARPIN

• SHARPIN (proteína de interacción con el dominio RH asociada a SHANK, también conocida como SIPL1) es un componente del complejo de ensamblaje de cadenas de ubiquitina lineal (LUBAC), que cataliza la formación de cadenas poliubiquitina unidas a Met1 (lineales) esenciales para la señalización NF-kappa-B y la regulación inflamatoria.
  Referencias relacionadas: PMID:21455173, PMID:21455180, PMID:21455181
• El complejo LUBAC conjuga poliubiquitina lineal a moléculas de señalización clave como IKBKG (NEMO) y RIPK1, activando así las vías canónicas NF-kappa-B y JNK, y protegiendo a las células de la apoptosis inducida por TNF.
  Referencias relacionadas: PMID:21455173, PMID:21455180, PMID:21455181
• SHARPIN participa en la defensa inmune innata decorando bacterias citosólicas con cadenas de ubiquitina lineal, que actúan como una señal de "cómeme" para la xenofagia y promueven la activación de NF-kappa-B.
  Referencias relacionadas: PMID:28481331
• Junto con la deubiquitinasa OTULIN, el complejo LUBAC modula la señalización Wnt canónica durante la angiogénesis.
  Referencias relacionadas: PMID:23708998
• La proteína SHARPIN se localiza en el citoplasma, citosol y sinapsis, y contiene un dominio dedo de zinc junto con múltiples sitios de fosforilación.
• SHARPIN se expresa altamente en el músculo esquelético y la placenta, con niveles más bajos en cerebro, corazón, colon, timo, bazo, riñón, hígado, pulmón y leucocitos de sangre periférica; su expresión está regulada al alza en varios tejidos tumorales, incluyendo tumores de riñón, hígado, ovario y páncreas.
• El empalme alternativo de SHARPIN produce múltiples isoformas, y la proteína está sujeta a fosforilación y unión a metales, lo cual es consistente con sus roles en la conjugación de ubiquitina y la señalización intracelular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la porción N-terminal (aa 1-126) de SHARPIN humano; considere que esta región puede conservarse y, por lo tanto, el anticuerpo podría reconocer múltiples isoformas y reaccionar de forma cruzada con SHARPIN de ratón y rata como se indica.
• Para Western blotting, se espera una banda predicha alrededor de 40 kDa; sin embargo, los productos de escisión o las formas modificadas post-traduccionalmente pueden producir bandas adicionales. Optimice los controles de carga y valide la especificidad en el tejido o línea celular relevante.
• Adecuado para ELISA; emplee condiciones de bloqueo y detección apropiadas, y confirme la linealidad utilizando estándares de proteína recombinante.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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