Anticuerpo monoclonal de conejo anti-SHIP1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q92835

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SHIP1

• SHIP1 (fosfatasa 1 de 5-fosfato de fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato), codificada por INPP5D, es una fosfatasa lipídica también conocida como SHIP, SHIP-1, SIP-145, p150Ship y hp51CN. Actúa principalmente hidrolizando el 5-fosfato de PtdIns(3,4,5)P3 para generar PtdIns(3,4)P2, suprimiendo así la cascada de señalización de PI3K.
  Referencias relacionadas: PMID:10764818 PMID:8723348 PMID:8769125
• Además de su sustrato canónico, SHIP1 también puede desfosforilar otros fosfatos de inositol, incluidos PtdIns(4,5)P2, Ins(1,4,5)P3 e Ins(1,3,4,5)P4.
  Referencias relacionadas: PMID:10764818 PMID:40969890 PMID:8769125
• Funciona como un regulador negativo clave de la señalización en las células inmunitarias, poniendo fin a las cascadas de activación de receptores como el receptor de antígenos de las células B, FCGR2B y los receptores de citocinas, controlando así procesos como la proliferación de células mieloides, la desgranulación de mastocitos y la quimiotaxis de neutrófilos.
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma, pero también se asocia con la membrana celular, las balsas de membrana y el citoesqueleto, en consonancia con su función en complejos de señalización dinámicos.
• La expresión de SHIP1 está restringida principalmente a células inmunitarias y hematopoyéticas. Está presente en la mayoría de las células T y en células CD34+ inmaduras, pero solo en una minoría de células B y células CD33+ maduras.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluye la fosforilación, y la proteína presenta un dominio SH2 y motivos de unión a SH3. Las anotaciones de UniProt también indican corte y empalme alternativo, lo que sugiere una posible diversidad de isoformas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se diseñó a partir de los aminoácidos 1084–1178 del extremo C-terminal de SHIP1 humano; esta secuencia lineal puede estar conservada en ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western, se espera una banda principal cercana a 133 kDa; utilice una extracción de proteínas y controles de carga adecuados, especialmente en lisados de células hematopoyéticas.
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P) y la inmunofluorescencia (IF-P), valide las condiciones de recuperación antigénica y realice pruebas con controles positivos, como cortes de bazo o médula ósea ricos en células inmunitarias.
• Las configuraciones de ELISA pueden requerir la optimización de las condiciones de recubrimiento; considere estrategias de anticuerpos emparejados para formatos tipo sándwich.

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