Anticuerpo policlonal de conejo anti-SHMT2 para WB, IHC-P, ELISA - P34897

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SHMT2

• SHMT2 codifica la serina hidroximetiltransferasa mitocondrial, también conocida como glicina hidroximetiltransferasa y serina metilasa, una enzima clave en el metabolismo de un carbono.
• Cataliza la conversión reversible de serina y tetrahidrofolato a glicina y 5,10-metilentetrahidrofolato, proporcionando unidades de un carbono para la biosíntesis de purinas y otras vías. Referencias relacionadas: PMID:24075985, PMID:25619277, PMID:29364879
• SHMT2 contribuye a la biosíntesis mitocondrial de novo de timidilato, crucial para prevenir la acumulación de uracilo en el ADN mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:21876188
• La enzima apoya la traducción mitocondrial generando donantes de metilo para la modificación de la taurinometiluridina en la posición de oscilación de ciertos ARNt mitocondriales. Referencias relacionadas: PMID:29364879, PMID:29452640
• Localizada principalmente en la matriz mitocondrial, la membrana interna y los nucleoides, SHMT2 también se detecta en el citoplasma y el núcleo, y se asocia con el ADN mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:18063578
• SHMT2 está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, y funciona como una fosfoproteína y una transferasa dependiente de fosfato de piridoxal.
• Las mutaciones en SHMT2 se han asociado con enfermedades humanas como la miocardiopatía y la discapacidad intelectual.
• Además de su función metabólica canónica, SHMT2 participa en la desubiquitinación de proteínas diana, como IFNAR1, como componente del complejo BRISC. Referencias relacionadas: PMID:24075985

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 265–504 de SHMT2 humano (región C-terminal), lo que puede permitir la detección de la forma de longitud completa y algunas isoformas anotadas. Considere validar la reactividad contra las variantes de empalme esperadas si es necesario.
• Para el Western blot (WB), el peso molecular predicho es ~56 kDa, pero la migración real puede variar según las condiciones del gel y las modificaciones postraduccionales. Incluya controles positivos y negativos apropiados.
• La inmunohistoquímica (IHC-P) puede requerir recuperación antigénica y optimización de la dilución del anticuerpo. Se recomienda probar en tejidos control con expresión conocida de SHMT2.
• El anticuerpo es adecuado para ELISA; considere usarlo para cuantificar los niveles de SHMT2 en lisados de células o tejidos siguiendo protocolos estándar de ELISA tipo sándwich o indirecto.
• Se indica reactividad cruzada con SHMT2 de ratón y rata, lo que permite estudios traslacionales. Sin embargo, se recomienda la validación por lote individual en la especie relevante.

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