Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SHOC2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQ13

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SHOC2

• SHOC2 (también conocida como proteína rica en repeticiones de leucina SHOC-2, homólogo de la proteína soc-2, homólogo de la proteína sur-8) funciona como un andamio central en el complejo holofosfatasa SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), esencial para la activación de la vía MAPK. Referencias relacionadas:
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:25137548

• El complejo SMP desfosforila específicamente los residuos de serina inhibitorios de las quinasas RAF, incluyendo RAF1 en Ser-259, BRAF en Ser-365 y ARAF en Ser-214, aliviando así la inhibición y estimulando sus actividades quinasa. Referencias relacionadas:
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:35768504

• SHOC2 mejora la actividad de desfosforilación y la especificidad de sustrato de PP1c dentro del complejo SMP, asegurando una regulación precisa de la activación de la quinasa RAF. Referencias relacionadas:
  PMID:35768504, PMID:36175670

• Actúa como un inhibidor de la diferenciación de queratinocitos al interactuar con complejos de proteínas RAS que mantienen la activación de ERK. Referencias relacionadas:
  PMID:23524970

• Estudios de localización subcelular indican que SHOC2 está presente tanto en el citoplasma como en el núcleo.

• Especificidad tisular: A nivel proteico, SHOC2 se expresa en las capas epidérmicas intermedias, con una expresión más débil en los queratinocitos más basales y suprabasales.

• La proteína contiene repeticiones ricas en leucina y está sujeta a empalme alternativo; las variantes asociadas a enfermedades están vinculadas a trastornos como el síndrome similar a Noonan con cabello anágeno suelto (NSLH1).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-280 de SHOC2 humano, cubriendo la región N-terminal con repeticiones ricas en leucina; este diseño puede reconocer tanto las isoformas de longitud completa como las de empalme alternativo.
• Para western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 65 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o el empalme alternativo pueden resultar en bandas adicionales.
• Este anticuerpo se ha aplicado en WB, IF/ICC y ELISA; las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente para cada sistema experimental.
• Se reporta reactividad cruzada para humano, ratón y rata; al trabajar con otras especies, confirme la reactividad mediante análisis de homología de secuencia y experimentos piloto.
• Para inmunofluorescencia, se deben validar métodos de fijación y permeabilización apropiados, ya que SHOC2 se localiza tanto en compartimentos citoplasmáticos como nucleares.

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