Anticuerpo policlonal Anti-SHP2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q06124

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SHP2

• SHP2 funciona como un transductor de señales aguas abajo de varias quinasas de proteína tirosina receptoras y citoplasmáticas, retransmitiendo señales desde la superficie celular al núcleo (PubMed:10655584, PubMed:14739280). Referencias relacionadas: PMID:10655584, PMID:14739280
• Regula positivamente la vía de transducción de señales MAPK, contribuyendo a la proliferación y diferenciación celular (PubMed:28074573). Referencias relacionadas: PMID:28074573
• Desfosforila proteínas de señalización clave, incluyendo GAB1, ARHGAP35 y EGFR, para ajustar finamente los resultados de la señalización (PubMed:28074573). Referencias relacionadas: PMID:28074573
• Desfosforila ROCK2 en Tyr-722, estimulando su actividad de unión a RhoA e influyendo en la dinámica del citoesqueleto (PubMed:18559669). Referencias relacionadas: PMID:18559669
• Desfosforila CDC73 y NEDD9/CAS-L tirosina-fosforilada, impactando en la transcripción y la adhesión celular (PubMed:26742426, PubMed:19275884). Referencias relacionadas: PMID:26742426, PMID:19275884
• Actúa como efector de PDCD1 (PD-1) en células T, contribuyendo a la inhibición de la señalización del receptor de células T al desfosforilar moléculas proximales clave (PubMed:32184441). Referencias relacionadas: PMID:32184441
• Además, desfosforila SOX9 en residuos de tirosina, lo que conduce a la inactivación de SOX9 y promueve la osificación (Por similitud).
• Localización subcelular: Predominantemente citoplasmática, pero puede translocarse al núcleo.
• Distribución en tejidos: Expresada de forma ubicua, con los niveles más altos en corazón, cerebro y músculo esquelético.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 1-460 de SHP2 humano (NP_002825.3), cubriendo los dominios SH2 N-terminales y el dominio de la fosfatasa; considere que el anticuerpo puede reconocer SHP2 de longitud completa, así como fragmentos N-terminales en su sistema de muestra.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 68 kDa; valide con controles positivos y negativos apropiados, y tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales o las isoformas pueden alterar la migración.
• Se ha encontrado que este anticuerpo reacciona de forma cruzada con SHP2 de ratón y rata; confirme la identidad de la secuencia en la región del epítopo para sus condiciones experimentales específicas.
• Para inmunofluorescencia/ICC, anticipe tinción tanto citoplasmática como nuclear; utilice contracolorantes nucleares e incluya controles negativos (por ejemplo, células knockout para SHP2) para verificar la especificidad.
• Para inmunoprecipitación y ELISA, titule el anticuerpo y optimice las condiciones de lisis/uniones para su tipo de muestra específico y la abundancia del objetivo.

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