Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SHP2 para WB, IP, ELISA - Q06124

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SHP2

• SHP2, codificada por el gen PTPN11, es una tirosina-proteína fosfatasa no receptora también conocida como PTP-1D, SH-PTP2, y asociada con el síndrome de Noonan (NS1) y la leucemia mielomonocítica juvenil (JMML).
• Actúa aguas abajo de varias tirosina quinasas de proteínas citoplasmáticas y receptoras, desempeñando un papel central en la transducción de señales desde la superficie celular hasta el núcleo, y regula positivamente la cascada de señalización de MAPK. Referencias relacionadas: PMID:10655584 PMID:14739280 PMID:18559669 PMID:28074573
• Desfosforila una amplia gama de sustratos que incluyen GAB1, ARHGAP35, EGFR, ROCK2, CDC73, SOX9 y NEDD9/CAS-L, regulando así diversos procesos como la activación de RhoA, la osificación y la adhesión celular. Referencias relacionadas: PMID:28074573 PMID:18559669 PMID:26742426 PMID:19275884
• Funciona como efector de PDCD1 (PD-1) en células T al desfosforilar moléculas clave de señalización proximal del receptor de células T (TCR) tras ser reclutada hacia PDCD1 fosforilado, lo que conduce a la inhibición de las respuestas de las células T. Referencias relacionadas: PMID:32184441
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con su papel en la transducción de señales extracelulares a la maquinaria transcripcional.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, con los niveles más altos observados en el corazón, el cerebro y el músculo esquelético, lo que indica su importancia en múltiples contextos fisiológicos.
• Contiene dos dominios SH2 N-terminales y un dominio tirosina-fosfatasa C-terminal, y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación que regulan su actividad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 502-593 dentro de la región C-terminal de la SHP2 humana, lo que puede respaldar el reconocimiento de las isoformas principales y las variantes de empalme.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 68 kDa en líneas celulares humanas como HeLa o HEK293; sin embargo, los niveles de expresión endógena y las modificaciones postraduccionales pueden influir en la detección, por lo que se debe titular el anticuerpo empíricamente.
• En inmunoprecipitación (IP) y ELISA, optimice las condiciones del tampón y los pasos de bloqueo para mantener la unión antígeno-anticuerpo.
• Dada la reactividad humana, valide la reactividad cruzada en su sistema de muestras específico si se van a probar otras especies.
• Considere controles apropiados (por ejemplo, inhibidores de fosfatasas) al estudiar interacciones dependientes de fosforilación o localización dependiente de la actividad.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio ofrece a fabricantes de diagnósticos, laboratorios e institutos de investigación acceso integrado a materias primas para IVD, servicios técnicos y consultoría. Para el desarrollo de ensayos relacionados con SHP2 y la investigación en transducción de señales, nuestro portafolio incluye pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales seleccionados y reactivos auxiliares a granel. Sea cual sea su etapa, desde la viabilidad inicial hasta la validación clínica, CamelBio agiliza el abastecimiento para que usted pueda centrarse en la innovación.