Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SHP2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06124

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SHP2

• SHP2 (Fosfatasa de proteínas tirosina no receptora tipo 11, también conocida como PTP-1D, PTP-2C, SH-PTP2, SH-PTP3) es una fosfatasa de proteínas tirosina expresada ubicuamente que contiene dos dominios SH2 y un dominio catalítico de fosfatasa.
• SHP2 actúa corriente abajo de varias cinasas de tirosina de receptores y citoplasmáticas para participar en la transducción de señales desde la superficie celular hasta el núcleo. Referencias relacionadas: PMID:10655584, PMID:14739280, PMID:18559669
• Regula positivamente la vía de transducción de señales MAPK y desfosforila intermediarios clave de señalización como GAB1, ARHGAP35 y EGFR. Referencias relacionadas: PMID:28074573
• Desfosforila ROCK2 en Tyr-722, estimulando su actividad de unión a RhoA, y desfosforila CDC73. Referencias relacionadas: PMID:18559669, PMID:26742426
• Modula la inhibición de células T mediada por PDCD1 al desfosforilar moléculas de señalización del TCR tras ser reclutado por PDCD1 fosforilado. Referencias relacionadas: PMID:32184441
• Desfosforila NEDD9/CAS-L fosforilado en tirosina. Referencias relacionadas: PMID:19275884
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo y se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el corazón, el cerebro y el músculo esquelético.
• Sujeto a modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación y acetilación; las mutaciones se asocian con el síndrome de Noonan y otros trastornos del desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 514–593 del SHP2 humano (región C-terminal), lo que puede reconocer múltiples isoformas de SHP2. Valide la reactividad del anticuerpo con el objetivo en su sistema experimental.
• Para la transferencia Western (Western blotting), titule el anticuerpo para obtener una relación señal/ruido óptima utilizando un lisado que se sepa que expresa SHP2 (por ejemplo, lisados de células HeLa o Jurkat).
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice los protocolos de fijación y recuperación de antígenos, e incluya los controles apropiados.
• Confirme la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata, ya que los niveles de expresión pueden variar entre especies y tejidos.
• Para ELISA, considere usar este anticuerpo como reactivo de captura o detección, pero realice la validación de emparejamiento y las pruebas de efecto de matriz para su diseño de ensayo específico.

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