Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SIGLEC10 para WB, ELISA - Q96LC7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SIGLEC10

• La lectina similar a inmunoglobulina que se une al ácido siálico 10 (Siglec-10) es un miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas que media la adhesión celular dependiente de ácido siálico, reconociendo preferentemente ácidos siálicos unidos α2,3 o α2,6 en glicoconjugados.
• Funciona como un receptor inhibidor en células inmunitarias, sufriendo fosforilación de tirosina inducida por ligando para reclutar fosfatasas como PTPN6/SHP-1 a través de dominios SH2, amortiguando así la señalización del receptor de antígeno de células B y otras vías de activación. Referencias relacionadas: PMID:11284738 PMID:12163025
• En asociación con CD24, modula las respuestas inmunitarias de las células asesinas naturales (NK) y puede suprimir la reactividad a patrones moleculares asociados a peligro (DAMPs) como HMGB1, HSP70 y HSP90. Referencias relacionadas: PMID:25450598
• Existen múltiples isoformas debido al empalme alternativo; la isoforma 5 es la más abundante en leucocitos de sangre periférica, mientras que la isoforma 4 se expresa específicamente en células NK. Se encuentra en ganglios linfáticos, pulmón, ovario, apéndice, médula ósea, bazo y cerebro.
• Localizada principalmente en la membrana celular, pero también detectada en forma secretada y en varios compartimentos de membrana.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y fosforilación; contiene enlaces disulfuro y dominios similares a inmunoglobulina (palabras clave de UniProt: Glicoproteína, Fosfoproteína, Enlace disulfuro, Dominio de inmunoglobulina).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el inmunógeno cubre la región C-terminal (aa 627-697), el anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples isoformas de empalme; valide la especificidad en su sistema de muestra objetivo.
• Para Western blot, anticipe una banda alrededor de 77 kDa; la glicosilación puede desplazar el peso molecular aparente. Optimice la preparación de la muestra, las cantidades cargadas y la dilución del anticuerpo.
• Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección coincidente al desarrollar un ensayo tipo sándwich; los anticuerpos policlonales ofrecen una amplia cobertura de epítopos pero pueden requerir una optimización cuidadosa de las condiciones de recubrimiento y detección.
• Incluya controles apropiados (por ejemplo, líneas celulares negativas, péptidos bloqueadores) para confirmar la reactividad en muestras humanas y de rata, y verifique la reactividad cruzada si se utiliza entre especies.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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