Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SIRT7 para WB, ELISA - Q9NRC8
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SIRT7 para WB, ELISA - Q9NRC8

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Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SIRT7 para WB, ELISA - Q9NRC8

Número de artículo : CM0006815

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Ratón
Peso Proteico
45 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto SIRT7 Rabbit mAb
Observaciones/Alias SIR2L7; SIRT7
Especie Humano
ID de Gen (Humano) 51547
ID de Gen 51547
Inmunógeno Péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 301-400 del SIRT7 humano (NP_057622.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Ratón
SWISS Q9NRC8
Peso Proteico 45 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SIRT7

  • SIRT7 (desacetilasa de proteínas dependiente de NAD sirtuina-7) es una enzima multifuncional que actúa como desacetilasa y desacilasa de proteínas-lisina, catalizando la eliminación de grupos acetilo, succinilo, propionilo, glutarilo y decanoilo. Referencias relacionadas: PMID:22722849 PMID:26907567 PMID:30653310
  • Demuestra una alta especificidad para la desacetilación de la histona H3 en la lisina 18 (H3K18Ac), una marca asociada con la activación transcripcional de los receptores hormonales nucleares; la desacetilación mediada por SIRT7 reprime la expresión génica y la hipoacetilación de H3K18 se correlaciona con la malignidad en varios cánceres. Referencias relacionadas: PMID:22722849 PMID:30420520 PMID:35939806
  • Enriquecido en el nucléolo, SIRT7 promueve la transcripción de la ARN polimerasa I desacetilando la subunidad POLR1E/PAF53, facilitando la síntesis de ARNr; bajo estrés metabólico, su liberación nucleolar conduce a una acetilación aumentada de POLR1E y una transcripción disminuida de ADNr. Referencias relacionadas: PMID:16618798 PMID:19174463 PMID:24207024
  • Desacetila múltiples sustratos no histónicos, incluyendo ATM (señalización de daño en el ADN), CDK9 (activación de la ARN polimerasa II), DDX21 (resolución de bucles R) y Ran (exportación nuclear), lo que subraya sus amplios roles regulatorios. Referencias relacionadas: PMID:30944854 PMID:28426094 PMID:28790157 PMID:31075303
  • Exhibe actividades de desuccinilasa y desglutarilasa de histonas: la dessuccinilación de H3K122 promueve la condensación de la cromatina y la reparación de roturas de doble hebra de ADN, mientras que la desglutarilación de H4K91 afecta la estabilidad del nucleosoma. Referencias relacionadas: PMID:27436229 PMID:31542297
  • La localización subcelular abarca el nucléolo, nucleoplasma, cromosomas y citoplasma, reflejando sus diversos compartimentos funcionales.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y ubiquitinación; también se anota como una proteína de unión a zinc y regulada por metilación, consistente con sus intrincados mecanismos regulatorios.
  • Participa en la represión transcripcional de retrotransposones LINE-1 mediante la desacetilación de H3K18Ac, promoviendo su anclaje a la lámina nuclear, y estabiliza la heterocromatina de ADNr para prevenir la senescencia. Referencias relacionadas: PMID:31226208 PMID:29728458

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno (un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 301-400 del SIRT7 humano) se encuentra en una región C-terminal; consecuentemente, el anticuerpo puede reconocer selectivamente el SIRT7 de longitud completa o isoformas específicas. Valide la reactividad en su sistema de muestra objetivo.
  • Para Western blot, tenga en cuenta el peso molecular esperado de ~45 kDa; considere el uso de lisados de control positivo y la optimización de la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación.
  • Las aplicaciones confirmadas incluyen WB y ELISA; además, la reactividad cruzada con el SIRT7 de ratón permite estudios interespecies, pero los niveles de expresión endógena pueden variar entre líneas celulares y tejidos.
  • Para ELISA, combine con anticuerpos secundarios de alta calidad y use tampones de bloqueo apropiados para minimizar la unión inespecífica; el rendimiento cuantitativo debe establecerse empíricamente.

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