Anticuerpo policlonal de conejo anti-SIVA1 para WB, IHC-P, ELISA - O15304

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SIVA1

• SIVA1 codifica la proteína reguladora de la apoptosis Siva, también conocida como proteína de unión a CD27 (CD27BP), que desempeña un papel crítico en la apoptosis mediada por CD27 (UniProt: O15304).
• La proteína inhibe la actividad antiapoptótica de la isoforma BCL2L1 Bcl-x(L), promoviendo así las vías de muerte celular (UniProt: O15304).
• Siva suprime la activación de NF-kappa-B y mejora la apoptosis mediada por el receptor de células T, lo que implica su participación en la regulación inmunitaria (UniProt: O15304).
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas, incluyendo Siva-1 y Siva-2, que pueden tener propiedades funcionales distintas (palabras clave de UniProt: O15304).
• Siva se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que sugiere funciones duales en la señalización citoplasmática y eventos nucleares (UniProt: O15304).
• La proteína contiene un dominio de unión al zinc y se clasifica como una fosfoproteína de unión a metales, con una posible participación en las interacciones huésped-virus y en el desarrollo de fármacos (palabras clave de UniProt: O15304).
• SIVA1 se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en timo, testículo, ovario, próstata, intestino delgado y bazo, y niveles más bajos en colon (UniProt: O15304).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-110, lo que incluye la región N-terminal; se sabe que esta región contiene dominios funcionales importantes para la inducción de la apoptosis y las interacciones proteicas. Para la detección de SIVA1 de longitud completa (~19 kDa), considere utilizar lisados de células completas de tejidos con alta expresión, como el timo o el testículo.
• En Western blot (WB), el anticuerpo detecta una banda alrededor de 19 kDa; sin embargo, debido al empalme alternativo, pueden estar presentes múltiples isoformas (por ejemplo, Siva-1 y Siva-2), lo que puede generar bandas múltiples. Valide en su sistema de muestra relevante.
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P), los métodos de recuperación de antígenos pueden influir en la detección; considere utilizar un tampón de citrato con recuperación de epítopos inducida por calor y pruebe en tejidos de control positivo como el bazo o el timo.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede servir como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con otro anticuerpo anti-SIVA1 puede mejorar la sensibilidad. Valide las condiciones del ensayo empíricamente.
• Se ha reportado reactividad cruzada con humano y ratón; para otras especies, realice una alineación de secuencias para evaluar la homología antes del uso experimental.

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