Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SIX2 para WB, ELISA - Q9NPC8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SIX2

• La proteína homeobox SIX2 es un factor de transcripción que desempeña un papel fundamental en el desarrollo de múltiples órganos, entre ellos el riñón, las estructuras craneofaciales, el estómago y, por similitud, posiblemente las extremidades.
• Durante el desarrollo renal, SIX2 mantiene las células progenitoras de nefrones de la mesenquima capsular en estado indiferenciado al oponerse a las señales de la yema ureteral, y coopera con WNT9B para promover la proliferación de progenitores. Interactúa con TCF7L2 y OSR1 de manera independiente a Wnt para reprimir genes de diferenciación como WNT4, además de activar genes de la mesenquima capsular que incluyen a sí mismo, GDNF y OSR1.
• En el desarrollo craneofacial, SIX2 gobierna el alargamiento de la base craneal mediante la regulación de la diferenciación de condrocitos. En la organogénesis gástrica, controla la formación del esfínter pilórico y el crecimiento de la mucosa a través de una red génica que incluye NKX2-5, BMPR1B, BMP4, SOX9 y GREM1.
• SIX2 se localiza en el núcleo y contiene un dominio de unión al ADN homeobox, lo cual concuerda con su función como regulador del desarrollo. Se clasifica bajo las palabras clave: Proteína del desarrollo, Unión al ADN, Homeobox, Núcleo y Proteoma de referencia.
• A nivel de proteína, SIX2 se expresa fuertemente en el músculo esquelético y se detecta en el tumor de Wilms y en la mesenquima capsular del riñón fetal, lo que refleja su papel en el desarrollo renal y contextos oncogénicos.
• Funciones adicionales incluyen mediar el control de HOXA2 sobre la vía del factor de crecimiento insulínico durante el desarrollo del arco branquial, y un papel en la proliferación y migración celular (por similitud).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 120–174 de SIX2 humano (NP_058628.3); esta región puede estar conservada entre especies, lo que sustenta la reactividad cruzada observada con rata.
• Para Western blot, se recomienda utilizar lisados enriquecidos en fracción nuclear y validar la banda observada frente al peso molecular predicho de ~32 kDa. La expresión endógena de SIX2 es específica de tejido, por lo que debe incluir controles positivos adecuados (por ejemplo, muestras de músculo esquelético o riñón fetal).
• Para ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una alta sensibilidad; sin embargo, se recomiendan experimentos de titulación para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.
• Se ha reportado reactividad cruzada con humano y rata; si utiliza otras especies, verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno.

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