Anticuerpo policlonal de conejo anti-SLAMF6 para WB, ELISA - Q96DU3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SLAMF6

• SLAMF6 es un miembro de la familia de moléculas de activación linfocítica de señalización (SLAM) y funciona como un receptor auto-ligando que modula la activación y diferenciación de las células inmunitarias, influyendo tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa. Sus actividades están reguladas por pequeñas proteínas adaptadoras citoplasmáticas SH2D1A/SAP y SH2D1B/EAT-2.
• En las células NK, SLAMF6 desencadena la actividad citolítica, un proceso dependiente de SH2D1B que implica la fosforilación de VAV1. En las células T, promueve la diferenciación Th17 y la secreción de IL-17 a través de SH2D1A, facilitando el reclutamiento de RORC al promotor de IL-17. Estas funciones han sido documentadas en estudios clave. Referencias relacionadas: PMID:11489943 PMID:16920955 PMID:22184727 PMID:22989874
• SLAMF6 se localiza en la membrana celular, en consonancia con su función como receptor transmembrana que media las interacciones entre células.
• Se expresa en todas las células NK en reposo y activadas, así como en los linfocitos T y B. La expresión en superficie aumenta en las células T de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), lo que resalta su relevancia en las enfermedades autoinmunitarias. Referencias relacionadas: PMID:11489943 PMID:22184727
• Según las palabras clave de UniProt, SLAMF6 experimenta corte y empalme alternativo, es una glucoproteína que contiene enlaces disulfuro y está fosforilada, lo que indica que las modificaciones postraduccionales pueden ser fundamentales para su función.
• La proteína madura tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 37 kDa (UniProt: 37,345 Da), que coincide con el peso de 37 kDa indicado por el proveedor.
• En ausencia de proteínas adaptadoras, SLAMF6 puede actuar como regulador negativo de la inmunidad humoral al inhibir la adhesión de células T y B y la formación de centros germinales, y está implicado en el mantenimiento de la tolerancia de las células B. (Por similitud)

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para la transferencia Western, tenga en cuenta que el peso molecular previsto es de aproximadamente 37 kDa. Debido a la glucosilación y otras modificaciones, la banda observada puede aparecer con un peso molecular más alto; la comparación entre condiciones reductoras y no reductoras puede ayudar a confirmar la especificidad.
• Al realizar ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento coincida con la región del inmunógeno (aa 24–215). Valide el anticuerpo utilizando muestras relevantes de linfocitos humanos o controles de proteína recombinante.
• Dado que el anticuerpo se ha generado contra el dominio extracelular, es adecuado para detectar SLAMF6 expresado en la superficie en ensayos basados en células bajo condiciones no desnaturalizantes, pero se recomienda realizar una validación empírica en el sistema de muestras específico.

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