Anticuerpo policlonal de conejo anti-SLC22A5 (OCTN2) para WB, IF/ICC, ELISA - O76082

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SLC22A5 (OCTN2)

• Codificada por el gen SLC22A5, esta proteína también se conoce como OCTN2, un transportador de carnitina de alta afinidad dependiente de sodio que media la captación celular activa de carnitina; también transporta cationes orgánicos como el tetraetilamonio (TEA) de manera independiente del sodio, con una proporción relativa de actividad de captación de carnitina frente a TEA de 11,3. Referencias relacionadas: PMID:10454528, PMID:10525100, PMID:10966938
• En los epitelios intestinales, SLC22A5 transporta el pentapéptido de detección de quórum CSF de Bacillus subtilis, induciendo proteínas de choque térmico citoprotectoras y contribuyendo a la homeostasis intestinal. Referencias relacionadas: PMID:18005709
• El corte y empalme alternativo genera isoformas; una de ellas se retiene en el retículo endoplásmico y carece de actividad de transporte de carnitina.
• A nivel subcelular, el transportador se localiza en la membrana celular, incluidas las membranas apical y basal de las células polarizadas, y también se detecta en el retículo endoplásmico.
• Se expresa en altos niveles en el riñón, el músculo esquelético, el corazón, la placenta y las células epiteliales del colon; también está presente en macrófagos CD68+, células T CD43+ y células de Sertoli, células mioides peritubulares y células de Leydig testiculares.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glucosilación y fosforilación; las mutaciones en SLC22A5 causan deficiencia sistémica primaria de carnitina (OMIM 212140), lo que destaca su papel fundamental en la homeostasis de la carnitina.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región intracelular C-terminal (aa 430-529), por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar tanto las formas no glucosiladas como las maduras de la proteína.
• El peso molecular previsto es de 63 kDa; las variantes glucosiladas o fosforiladas pueden aparecer como bandas de mayor peso molecular en WB. Se recomienda una lisis y preparación de muestras adecuadas.
• Para IF/ICC, se requiere permeabilización debido a la presencia del epítopo intracelular; valide la tinción en tejidos positivos conocidos, como riñón y corazón, utilizando controles adecuados.
• Presenta reactividad cruzada con SLC22A5 de ratón y rata; confirme la especificidad en estas especies mediante alineamiento de secuencias y validación experimental.

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