Anticuerpo Policlonado Anti-SLC25A1 para WB, IF/ICC, ELISA - P53007

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de Transporte de Tricarboxilato (SLC25A1)

• SLC25A1 codifica la proteína de transporte de tricarboxilato mitocondrial (transportador de citrato), miembro de la familia de portadores de solutos 25, que media el antiporte electroneutro de citrato y malato a través de la membrana interna mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:26870663, PMID:29031613, PMID:29238895
• Además del intercambio citrato/malato, el transportador puede transportar isocitrato, fosfoenolpiruvato, cis-aconitato y, en menor medida, trans-aconitato, maleato y succinato, lo que demuestra su mayor flexibilidad de sustrato. Referencias relacionadas: PMID:29031613
• La translocación del sustrato sigue un mecanismo consecutivo en el que un sustrato se transporta y libera completamente antes de que se una el contra-sustrato, como lo revelan estudios estructurales y funcionales. Referencias relacionadas: PMID:38937634
• En el citosol, el citrato importado actúa como precursor para la biosíntesis de ácidos grasos y esteroles, regula la glucólisis, contribuye a la acetilación de proteínas y soporta otros procesos metabólicos y de señalización. Referencias relacionadas: PMID:29031613, PMID:29238895, PMID:39881208
• La proteína se localiza en la membrana interna mitocondrial y es una proteína transmembrana de múltiples pasos con repeticiones características de transportadores.
• Las mutaciones en SLC25A1 están asociadas al síndrome miasténico congénito, lo que subraya su papel esencial en el metabolismo celular y la función neuromuscular.
• La proteína está sujeta a fosforilación y ha sido identificada en estudios de proteómica, lo que refleja su papel regulador y dinámico en el transporte mitocondrial.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonado de conejo se genera contra SLC25A1 humana de longitud completa (aminoácidos 1–311) y puede reconocer la proteína endógena en muestras de humano, ratón y rata. Se recomienda validar la reactividad en su sistema de modelo específico.
• Para Western blotting, el peso molecular previsto es de ~34 kDa; sin embargo, las secuencias de direccionamiento mitocondrial y las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeros desplazamientos de la banda. Utilice lisados mitocondriales o de células enteras adecuados.
• En inmunofluorescencia/ICC, se recomienda la permeabilización con detergentes (por ejemplo, 0,1% Triton X-100) para acceder a la membrana interna mitocondrial. La co-tinción con un marcador mitocondrial puede confirmar la localización.
• Para aplicaciones de ELISA, la cobertura de la proteína recombinante de longitud completa o un péptido específico puede mejorar la sensibilidad. Incluya controles positivos y negativos adecuados.
• Como ocurre con cualquier anticuerpo policlonado, puede haber variación entre lotes; titule el anticuerpo para obtener un rendimiento óptimo en su ensayo e incluya controles por lote.

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