Anticuerpo Policlonico Anti-SLC35A2 para IF/ICC y ELISA - P78381

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Información Biológica: Función y Localización de SLC35A2

• SLC35A2, también conocido como translocador de UDP-galactosa (UGT), es un miembro de la familia de transportadores de solutos 35 (SLC35) que media el transporte de azúcares nucleótidos a través de la membrana del Golgi.
• Funciona como un antiportador, intercambiando UDP-galactosa citosólica por UMP (y en menor medida AMP y CMP) hacia el lumen del Golgi, proporcionando sustrato para las galactosiltransferasas. Referencias relacionadas: PMID:12682060, PMID:9010752
• SLC35A2 también transporta UDP-N-acetilgalactosamina (UDP-GalNAc) y otros azúcares nucleótidos, lo que indica una amplia especificidad de sustrato. Referencias relacionadas: PMID:11784306, PMID:12682060
• Este translocador es esencial para la biosíntesis de glicoesfingolípidos; es requerido para la síntesis de globotriaosilceramida (Gb3Cer) a partir de lactosilceramida, lo que lo vincula al sistema de grupos sanguíneos Pk. Referencias relacionadas: PMID:30817854
• A nivel subcelular, SLC35A2 se localiza principalmente en la membrana del aparato de Golgi, con presencia adicional en la membrana del retículo endoplásmico, lo que coincide con su función en la glicosilación de la vía secretora.
• Las mutaciones en SLC35A2 están asociadas al trastorno congénito de la glicosilación tipo IIm (CDG2M) y a la encefalopatía epiléptica infantil temprana, lo que destaca su importancia clínica.
• Se predice que la proteína contiene múltiples hélices transmembrana y sufre splicing alternativo, produciendo diferentes isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonico corresponde a los aminoácidos 1-242 de SLC35A2 humano, cubriendo la región N-terminal. Esta región incluye el dominio probablemente orientado al citosol y algunos segmentos transmembrana, lo que puede contribuir a la reactividad del anticuerpo en diversas aplicaciones.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se recomienda utilizar permeabilización para detectar la localización intracelular en el Golgi. Se sugiere realizar una co-tinción con un marcador de Golgi para confirmar la especificidad.
• En ELISA, este anticuerpo puede utilizarse como reactivo de detección primario; sin embargo, las diluciones óptimas y las condiciones del ensayo deben determinarse empíricamente en el sistema experimental del usuario.
• La reactividad cruzada solo ha sido validada para muestras humanas. Cuando se trabaje con otras especies, debe evaluarse la homología de secuencia y verificar experimentalmente la reactividad cruzada.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de 41 kDa; en Western blot (no listado como aplicación), si se intenta su uso, se puede observar una banda alrededor de este tamaño, aunque las modificaciones postraduccionales pueden afectar la migración.

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