Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-SLC39A7 (ZIP7) para WB y ELISA - Q92504

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SLC39A7

• SLC39A7 (ZIP7) transporta Zn²⁺ desde el retículo endoplásmico y el Golgi hacia el citosol, regulando los niveles de zinc citosólico (PubMed:14525538, PubMed:15705588, PubMed:28205653).
  Referencias relacionadas: PMID:14525538 PMID:15705538 PMID:28205653

• Actúa como regulador de la liberación de zinc; la activación dependiente de fosforilación impulsa vías downstream que promueven el crecimiento y proliferación celular (PubMed:22317921, PubMed:28205653, PubMed:29980658).
  Referencias relacionadas: PMID:22317921 PMID:28205653 PMID:29980658

• SLC39A7 es esencial para el desarrollo de linfocitos B y la correcta señalización del receptor de linfocitos B (PubMed:30718914).
  Referencias relacionadas: PMID:30718914

• Ayuda a mantener la homeostasis del epitelio intestinal y el desarrollo de la dermis cutánea al regular la función del retículo endoplásmico (Por similitud).

• El metabolismo de la glucosa en el músculo esquelético está controlado por la señalización de zinc mediada por SLC39A7 (Por similitud).

• SLC39A7 proporciona protección contra el estrés del retículo endoplásmico en diversos contextos biológicos (PubMed:29980658, PubMed:30237509).
  Referencias relacionadas: PMID:29980658 PMID:30237509

• Media la ferroptosis inducida por zinc, vinculando el transporte de zinc a la muerte celular programada (PubMed:33608508).
  Referencias relacionadas: PMID:33608508

• SLC39A7 se localiza en las membranas del retículo endoplásmico y el Golgi, se expresa de forma amplia, sufre fosforilación y metilación; se han reportado variantes asociadas a enfermedades.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• La secuencia del inmunógeno (aa 235‑380) se encuentra dentro de una región de bucle citoplasmático conservada, lo que probablemente contribuye a la reactividad cruzada con SLC39A7 de ratón y rata.
• Para la transferencia western, se recomienda considerar el uso de lisados enriquecidos en membranas para mejorar la detección de esta proteína transmembranal; el peso molecular predicho es de ~50 kDa, pero la migración real puede variar dependiendo de la extracción de membrana y las modificaciones postraduccionales.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para ELISA; los experimentos de titulación y controles de preadsorción pueden ayudar a optimizar la sensibilidad y especificidad.
• En estudios funcionales, las condiciones de activación que inducen la fosforilación de SLC39A7 (por ejemplo, estimulación con factores de crecimiento) pueden influir en la detección del objetivo; valide los cambios de expresión en su sistema experimental.

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