Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SLC3A1 para WB, IHC-P, ELISA - Q07837

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SLC3A1

• SLC3A1, también conocido como rBAT (relacionado con el transportador de aminoácidos b(0,+)), es la subunidad de cadena pesada que acompaña a las subunidades catalíticas de cadena ligera hasta la membrana plasmática para realizar el transporte funcional de aminoácidos.
• Forma un complejo heteromérico con SLC7A9, que media el intercambio electrogénico de aminoácidos catiónicos y aminoácidos neutros con alta afinidad por L-cistina y aminoácidos dibásicos, cumpliendo un papel crucial en la reabsorción renal e intestinal (PubMed:10588648, PubMed:11318953, PubMed:16609684). Referencias relacionadas: PMID:10588648, PMID:11318953, PMID:16609684
• SLC3A1 también se asocia con SLC7A13 para formar un transportador funcional de aminoácidos aniónicos y neutros, que probablemente contribuye a la reabsorción de L-cistina en los túbulos proximales distales (Por similitud).
• La proteína es una glicoproteína de membrana de tipo II con un ancla de señal N-terminal, una única hélice transmembrana y un gran dominio extracelular.
• Se expresa predominantemente en la membrana del borde en cepillo de los túbulos proximales renales, el intestino delgado y el páncreas, con una expresión más débil en el hígado.
• Las mutaciones genéticas en SLC3A1 están asociadas con la cistinuria tipo I, un trastorno hereditario del transporte de aminoácidos dibásicos, lo que resalta su importancia clínica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y fosforilación, que pueden regular su estabilidad e interacción con las cadenas ligeras.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular del extremo C-terminal (aa 416-685) de SLC3A1 humano; esta región está bien conservada en humanos, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada declarada.
• Para transferencia Western, apunte a un peso molecular aparente de ~79 kDa; considere usar condiciones reductoras y valide en lisados de tejido renal o intestinal, donde la expresión es mayor.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesario realizar la recuperación de antígeno; pruebe en secciones de riñón fijadas con formalina y embebidas en parafina para confirmar la tinción de la membrana apical.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; la combinación con un anticuerpo específico para SLC7A9 puede permitir la detección del heterómero funcional.
• Realice experimentos iniciales de optimización en muestras de origen humano, de ratón o de rata para confirmar la reactividad cruzada entre especies y evitar la unión inespecífica.

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