Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SLC3A2/CD98hc para WB, ELISA - P08195

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SLC3A2/CD98hc

• SLC3A2 (cadena pesada CD98) es una glucoproteína transmembrana de tipo II que actúa como chaperona para la biogénesis y el tráfico de heterodímeros funcionales de transportadores de aminoácidos hacia la membrana plasmática. Se asocia con varias cadenas ligeras de la familia SLC7 (por ejemplo, SLC7A5/LAT1, SLC7A8/LAT2, SLC7A11/xCT) para formar antiportadores de aminoácidos con especificidades de sustrato distintas. Referencias relacionadas: PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028, PMID:10391915, PMID:11311135

• El heterodímero SLC3A2/SLC7A5 media la captación de aminoácidos neutros grandes, hormonas tiroideas y L-DOPA, y también participa en la activación de mTORC1 tras el transporte de leucina a los lisosomas cuando se asocia con LAPTM4B. Referencias relacionadas: PMID:10574970, PMID:11389679, PMID:11557028, PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 funciona como un antiportador de cistina/glutamato crítico para la síntesis de glutatión y el equilibrio redox. Referencias relacionadas: PMID:34880232

• SLC3A2 modula la señalización de integrinas y es esencial para la extensión, migración y progresión tumoral de las células dependientes de integrinas. Referencias relacionadas: PMID:11121428, PMID:15625115

• Durante la infección viral, SLC3A2/SLC7A5 facilita la entrada del virus de la hepatitis C (VHC) y mejora la señalización de mTORC1 para promover la propagación viral. También actúa como receptor para los parásitos de la malaria Plasmodium vivax en reticulocitos.

• SLC3A2 se expresa en la membrana celular (apical y basolateral), uniones celulares, lisosomas y melanosomas, lo cual es consistente con su función en el transporte de aminoácidos y la señalización.

• Se expresa de forma ubicua con los niveles más altos en riñón, placenta y testículos; también se detecta en células endoteliales, linfocitos T y varias células cancerosas.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen N-glicosilación, fosforilación, acetilación, formación de puentes disulfuro y ubiquitinación, lo cual puede regular su estabilidad e interacciones.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, prepare lisados celulares totales de líneas celulares humanas, de ratón o de rata que expresen SLC3A2. El peso molecular esperado es de aproximadamente 58 kDa, aunque la glicosilación puede producir bandas de peso molecular más alto. Use condiciones reductoras apropiadas para SDS-PAGE.

• En aplicaciones de ELISA, considere usar el inmunógeno de proteína recombinante (aminoácidos 461-630) como control positivo para validar la reactividad del anticuerpo. Realice experimentos de titulación para optimizar las concentraciones de recubrimiento y del anticuerpo de detección.

• Aunque este anticuerpo reacciona de forma cruzada con ratón y rata, se recomienda la validación en el tejido o contexto celular específico, ya que los niveles de expresión y las modificaciones postraduccionales pueden variar.

• Para inmunohistoquímica o inmunoprecipitación, puede ser necesaria una optimización exhaustiva; estas aplicaciones no figuran en las especificaciones estándar, por lo que debe realizar experimentos piloto para evaluar su idoneidad.

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