Anticuerpo policlonal de conejo anti-SLC4A4 / NBC para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y6R1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SLC4A4 / NBC

• SLC4A4, también conocido como NBCe1, kNBC1, o miembro 4 de la familia de transportadores de solutos 4, es una glicoproteína transmembrana multipaso y miembro de la familia de transportadores de bicarbonato SLC4.
• Funciona como un cotransportador electrogénico de sodio/bicarbonato con una estequiometría Na+:HCO3- de 1:2 o 1:3, desempeñando un papel crítico en la reabsorción de bicarbonato y la regulación del pH intracelular.
• Se localiza predominantemente en la membrana basolateral de células epiteliales polarizadas, incluyendo túbulos proximales renales y células de conductos pancreáticos.
• Altamente expresado en túbulos proximales renales y páncreas; también detectado en endotelio corneal, corazón, músculo esquelético, hígado, glándulas salivales, próstata, colon, estómago, tiroides, cerebro y médula espinal.
• Sujeto a empalme alternativo, generando múltiples isoformas (p.ej., kNBC1, pNBC) con regiones N-terminales distintas y distribuciones tisulares diferentes.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y glicosilación, que pueden influir en la actividad del transportador y su localización en la membrana.
• Asociado con enfermedades humanas: mutaciones en SLC4A4 causan acidosis tubular renal proximal con anomalías oculares y queratopatía en banda, y está implicado en la retinitis pigmentosa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 978-1078 de SLC4A4 humano (NP_001091954.1), una región predicha como intracelular; este diseño puede aumentar la especificidad para la isoforma NBCe1-A.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 121 kDa; considere usar controles positivos apropiados como lisados de riñón o páncreas.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), puede observarse una tinción punteada en la membrana basolateral en líneas epiteliales polarizadas; valide la tinción con marcadores de localización conocidos.
• El rendimiento en ELISA puede evaluarse utilizando el péptido inmunizante o fragmentos de proteína recombinante; la reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata debe verificarse experimentalmente.

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