Anticuerpo policlonal de conejo anti-SLC5A2 para WB, IF, IHC, ELISA - P31639

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SLC5A2

• SLC5A2 codifica el cotransportador de sodio/glucosa 2 (SGLT2), miembro de la familia 5 de transportadores de solutos, que funciona como un simportador electrogénico de Na+/glucosa de baja afinidad.
• El transportador media activamente la captación de D-glucosa a través de la membrana plasmática con una estequiometría de 1:1 de Na+ respecto al azúcar, impulsada por el gradiente electroquímico transmembrana de Na+. Referencias relacionadas: PMID:20980548 PMID:28592437 PMID:34880493
• La actividad completa del transportador requiere la interacción con la proteína auxiliar PDZK1IP1/MAP17. Referencias relacionadas: PMID:37217492
• SLC5A2 se expresa predominantemente en el riñón, donde desempeña un papel fundamental en la reabsorción de glucosa del filtrado glomerular en los túbulos proximales tempranos.
• A nivel subcelular, SGLT2 se localiza en la membrana celular apical de las células epiteliales tubulares proximales renales.
• La proteína es una glucoproteína con múltiples hélices transmembrana y enlaces disulfuro, y el corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas; las mutaciones están relacionadas con la glucosuria renal.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 564-624) de SLC5A2 humano. Tenga esto en cuenta al diseñar péptidos bloqueantes o ensayos de competencia.
• En Western blot, se espera una banda cercana a 73 kDa, pero la glucosilación puede causar un desplazamiento; si es necesario, valide con controles pertinentes, como enzimas de desglicosilación.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), utilice secciones renales FFPE con una recuperación antigénica adecuada. Para inmunofluorescencia (IF-P), se recomiendan secciones congeladas o líneas celulares renales cultivadas.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, verifique siempre la especificidad en su sistema de muestras utilizando controles positivos y negativos.
• Para aplicaciones de ELISA, se pueden adoptar protocolos estándar de recubrimiento y detección, pero optimice individualmente la dilución del anticuerpo.

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