Anticuerpo policlonal de conejo anti-SLC5A7 para WB, IF-P, ELISA - Q9GZV3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SLC5A7

• SLC5A7 codifica el transportador de colina de alta afinidad 1 (CHT1/CHT), un simportador transmembrana dependiente de Na(+) y Cl(-) que media la captación de colina en las neuronas presinápticas con cinética electrogénica y dependiente del voltaje (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:12237312, PubMed:17005849). Referencias relacionadas: PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:12237312 PMID:17005849
• Este transportador cataliza el paso limitante de velocidad de la síntesis de acetilcolina (ACh) al recuperar la colina de la hendidura sináptica, sosteniendo así la neurotransmisión colinérgica y las funciones cognitivas (PubMed:11027560, PubMed:27569547). Referencias relacionadas: PMID:11027560 PMID:27569547
• CHT1 se localiza predominantemente en orgánulos presinápticos intracelulares (por ejemplo, endosomas tempranos, vesículas sinápticas) y se transloca rápidamente a la membrana plasmática axonal en respuesta a la actividad neuronal para aumentar la importación de colina (PubMed:12969261, PubMed:15953352). Referencias relacionadas: PMID:12969261 PMID:15953352
• La expresión es prominente en las neuronas colinérgicas del putamen, la médula espinal y el bulbo raquídeo, reflejando regiones críticas para el control motor y la regulación autónoma (PubMed:11027560, PubMed:11068039, PubMed:27569547). Referencias relacionadas: PMID:11027560 PMID:11068039 PMID:27569547
• Las mutaciones de pérdida de función en SLC5A7 subyacen al síndrome miasténico congénito (CMS20) y a la neuropatía motora hereditaria distal (HMN7A), destacando su papel esencial en el mantenimiento de la unión neuromuscular.
• El transportador es una glicoproteína y fosfoproteína, lo que sugiere una regulación por modificaciones postraduccionales que pueden influir en el tráfico y la actividad.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio citoplasmático C-terminal (aa 503–580), lo que puede favorecer el reconocimiento del transportador de longitud completa y minimizar la interferencia con la unión del sustrato o las interacciones con ligandos.
• Para Western blot (WB), es recomendable una serie de diluciones para optimizar la señal; el peso molecular predicho es de aproximadamente 63 kDa, aunque la glicosilación puede desplazar la movilidad aparente.
• En inmunofluorescencia (IF-P), la fijación y permeabilización cuidadosas son críticas porque la proteína reside predominantemente en vesículas intracelulares y terminales presinápticas, con solo una fracción expuesta en la membrana plasmática.
• La reactividad cruzada con muestras de ratón y rata permite estudios traslacionales, pero valide el anticuerpo en el sistema de tejido o células relevante antes de experimentos a gran escala.
• El anticuerpo se puede usar en ensayos basados en ELISA después de confirmar la especificidad; considere incluir controles positivos (por ejemplo, lisado cerebral) y negativos apropiados.

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