Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SLC6A8 para WB y ELISA - P48029
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SLC6A8 para WB y ELISA - P48029

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Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SLC6A8 para WB y ELISA - P48029

Número de artículo : CM0022954

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón
Peso de proteína
71kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto SLC6A8 Rabbit pAb
Observaciones/Alias CRT; CT1; CRT1; CRTR; CTR5; CCDS1; CRT-1; SLC6A8
Especie Humano
GeneID (Humano) 6535
GeneID 6535
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 539-635 del SLC6A8 humano (NP_005620.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón
SWISS P48029
Peso Proteico 71kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SLC6A8

  • SLC6A8, también conocido como CRT, CT1 o CRT1, es un transportador de creatina dependiente de sodio y cloruro codificado por el gen SLC6A8 en el cromosoma X.
  • Funciona como un simportador de creatina:sodio, mediando la captación celular de creatina, lo cual es crítico para el metabolismo energético en tejidos como el cerebro y el músculo. Referencias relacionadas: PMID:17465020, PMID:22644605, PMID:25861866
  • Se expresa predominantemente en el músculo esquelético y el riñón, con niveles más bajos en el cerebro, el corazón, el colon, los testículos y la próstata, reflejando su papel en la distribución de la creatina.
  • Se localiza en la membrana celular, particularmente en la membrana celular apical, permitiendo el transporte direccional de creatina a través de los epitelios y la barrera hematoencefálica.
  • Contiene 12 hélices transmembrana típicas de los miembros de la familia de transportadores de solutos 6, y sufre empalme alternativo, fosforilación y glicosilación.
  • Las mutaciones en SLC6A8 están vinculadas al síndrome de deficiencia cerebral de creatina 1 (CCDS1), un trastorno de discapacidad intelectual ligado al cromosoma X, destacando su importancia en la homeostasis de la creatina cerebral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio citoplasmático C-terminal (aa 539–635), que se conserva entre humanos y ratones, apoyando la reactividad cruzada observada.
  • Para el Western blot, el peso molecular predicho es de ~71 kDa; la forma glicosilada puede aparecer ligeramente más alta. Valide la especificidad de la banda usando lisados de tejidos de cerebro o riñón.
  • Para ELISA, considere recubrir con el inmunógeno recombinante o extractos de proteínas nativas; titre el anticuerpo para determinar las diluciones de trabajo óptimas.

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