Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SLC7A11/xCT [Validado para KD] para WB - Q9UPY5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SLC7A11/xCT

• SLC7A11 (xCT) forma un heterodímero con SLC3A2 para funcionar como un antiportador electro-neutral independiente de sodio que intercambia L-cistina extracelular por L-glutamato intracelular con una estequiometría de 1:1, impulsado por el gradiente intracelular de glutamato y la reducción de cistina. Referencias relacionadas: PMID:11133847 PMID:11417227 PMID:14722095
• Proporciona L-cistina para la síntesis de glutatión, manteniendo el equilibrio redox intracelular y protegiendo a las células del estrés oxidativo (Por similitud).
• SLC7A11 inhibe la ferroptosis a través de mecanismos duales: importando L-kynurenine para sostener la homeostasis de cistina/glutatión (PMID:35245456, 40246981) y actuando como un transportador de protones atípico que media la lenta efusión de protones desde los lisosomas mediante un mecanismo de sustrato-como-protón (PMID:40280132). Referencias relacionadas: PMID:35245456 PMID:40246981 PMID:40280132
• En la placenta, SLC7A11 media la captación de N-acetil-L-cisteína, regulando así a la baja las vías vinculadas al estrés oxidativo, la inflamación y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:34120018
• In vitro, el transportador también puede aceptar L-aspartato como sustrato. Referencias relacionadas: PMID:11417227
• Durante el desarrollo, SLC7A11 puede participar en la proliferación de astrocitos y células meníngeas y proporciona neuroprotección al facilitar la síntesis de glutatión y su entrega desde células no neuronales a neuronas inmaduras (Por similitud). La proteína también controla directamente la producción de pigmento feomelanina (Por similitud).
• Subcelularmente, SLC7A11 se encuentra en la membrana celular, la membrana lisosomal y la membrana de microvellosidades.
• La expresión tisular es prominente en el cerebro y el páncreas, con expresión adicional reportada en la placenta a término y los citotrofoblastos. Referencias relacionadas: PMID:11417227 PMID:34120018
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y conjugación de ubiquitina, consistentes con roles regulatorios en el tráfico y la función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El diseño del inmunógeno de proteína recombinante apoya la producción de anticuerpos dirigidos contra SLC7A11; considere validar la especificidad en líneas celulares o tejidos relevantes que se sabe que expresan el transportador, como el cerebro, el páncreas o la placenta.
• Para el análisis de Western blot, se espera una banda a aproximadamente 55 kDa; incluya controles positivos de lisados de humano, ratón o rata basándose en los datos de reactividad cruzada.
• En aplicaciones de inmunohistoquímica-parafina (IHC-P), los protocolos apropiados de recuperación de antígeno y detección deben optimizarse para la localización tisular, dada la expresión de SLC7A11 en las membranas celulares y lisosomales.
• Los ensayos basados en ELISA pueden requerir optimización de pares de anticuerpos; verifique la linealidad y la sensibilidad utilizando proteína recombinante o matrices de muestras nativas.
• Tenga en cuenta que SLC7A11 funciona como un heterodímero con SLC3A2; los estudios de coinmunoprecipitación o colocalización pueden requerir condiciones cuidadosas de lisis y tampón para preservar la interacción.

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