Anticuerpo policlonal de conejo anti-SLC8A2 (NCX2) para WB, ELISA - Q9UPR5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización del intercambiador de sodio/calcio 2

• SLC8A2 (miembro 2 de la familia 8 de transportadores de solutos), también conocido como NCX2, es un miembro de la familia de intercambiadores de sodio/calcio que media el intercambio electrogénico de Ca²⁺ por Na⁺ a través de la membrana plasmática.
• Desempeña un papel fundamental en la eliminación rápida del Ca²⁺ citoplasmático después de la excitación neuronal, modulando así la plasticidad sináptica y los procesos de aprendizaje y memoria.
• En el riñón, SLC8A2 contribuye a la regulación de la excreción urinaria de Ca²⁺ y Na⁺, lo que subraya su papel en la homeostasis sistémica de iones.
• La proteína se localiza predominantemente en la membrana celular, con enriquecimiento en las superficies basolaterales de las células polarizadas, y también se encuentra en los pericariontes, las dendritas y las espinas dendríticas de las neuronas.
• SLC8A2 contiene múltiples dominios transmembrana y un gran bucle citoplasmático que alberga sitios reguladores, incluido un dominio de unión a calmodulina y residuos de fosforilación.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glucosilación y la fosforilación, que pueden modular la actividad y el tráfico del intercambiador.
• Como antiportador, es esencial para mantener niveles bajos de Ca²⁺ citosólico en reposo en las células excitables y prevenir la sobrecarga de Ca²⁺, lo que destaca su potencial neuroprotector.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca una región citoplasmática central (aa 360-450) que es exclusiva de SLC8A2 entre los miembros de la familia NCX; no obstante, recomendamos verificar la especificidad mediante silenciamiento con siRNA o comparando lisados con knockout de SLC8A1/SLC8A3.
• Para la transferencia Western, el peso molecular previsto es de aproximadamente 100 kDa; utilice un gel de SDS-PAGE al 7,5-10 % y optimice las condiciones de transferencia (por ejemplo, transferencia húmeda con metanol al 10 %) para proteínas de alto peso molecular.
• Se espera que el anticuerpo detecte la proteína de longitud completa; las bandas inferiores adicionales pueden representar fragmentos proteolíticos o formas inmaduras; valide los resultados con controles adecuados.
• El rendimiento del ELISA depende del antígeno de recubrimiento; utilice fragmentos recombinantes del dominio extracelular o citoplasmático de SLC8A2 y optimice el tampón de recubrimiento y las condiciones de bloqueo.
• Dado que SLC8A2 se expresa predominantemente en el cerebro y el riñón, considere utilizar lisados tisulares de estas fuentes para la validación inicial.
• Para estudios de inmunolocalización, tenga en cuenta que la proteína nativa se localiza en las espinas dendríticas; asegúrese de que los protocolos de permeabilización y fijación sean compatibles con la detección de proteínas de membrana.

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