Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SLCO2B1 para WB/ELISA - O94956

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SLCO2B1

• SLCO2B1 (OATP2B1/OATP-B) es un transportador de aniones orgánicos multiespecífico que media la captación independiente de Na+ de varios sustratos, incluyendo conjugados de sulfato de esteroides (sulfato de estrona-3, DHEA-S, sulfato de pregnenolona), prostaglandinas (PGD2, PGE1, PGE2), tiroxina, leucotrieno C4 y tromboxano B2.
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• Juega roles críticos en el aclaramiento hepático de aniones orgánicos, la transferencia placentaria de esteroides sulfatados derivados del feto, la absorción intestinal de xenobióticos y el transporte de neuroesteroides a través de la barrera hematoencefálica.
  Referencias relacionadas: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:28408210, PMID:16908597, PMID:25132355
• Actúa como un transportador de hemo, promoviendo la disponibilidad de hierro celular a través de la hemo oxigenasa, y media la captación de coproporfirina III, lo que sugiere un papel en la homeostasis del hemo/porfirina.
  Referencias relacionadas: PMID:35714613, PMID:26383540
• El mecanismo de transporte implica el intercambio de aniones, probablemente usando bicarbonato o glutamato como contraaniones, y es estimulado por pH ácido; un gradiente de protones dirigido hacia el interior puede impulsar la captación de sulfato de estrona-3.
  Referencias relacionadas: PMID:19129463, PMID:20507927, PMID:26277985, PMID:14610227, PMID:22201122
• Subcelularmente, la proteína se localiza en la membrana celular, con polarización específica del tejido: membrana basal en hepatocitos y células de Sertoli, basolateral en sincitiotrofoblasto y apical en enterocitos.
• Se expresa altamente en membranas sinusoidales hepáticas, riñón, trofoblastos placentarios, intestino delgado, células endoteliales de la barrera hematoencefálica, retina, músculo esquelético y testículos; también se detecta a niveles más bajos en páncreas, pulmón, corazón, colon, ovario y bazo.
  Referencias relacionadas: PMID:10873595, PMID:11159893, PMID:11932330, PMID:12409283, PMID:12724351, PMID:23531488, PMID:25132355, PMID:35307651
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, N-glicosilación y fosforilación; es una glucoproteína fosforilada con múltiples hélices transmembrana.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas con distribuciones tisulares distintas: la isoforma 2 predomina en el cerebro, mientras que la isoforma 1 predomina en el hígado.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 130-210) corresponde a una región de bucle intracelular predicha, adecuada para detectar SLCO2B1 total en condiciones desnaturalizantes (WB) y nativas (ELISA); espere una banda a ~77 kDa, con posibles bandas de mayor peso molecular debido a la glicosilación.
• Para WB, considere usar protocolos de extracción de proteínas de membrana y cargar controles positivos apropiados como lisados de hígado humano, placenta o intestino; verifique la especificidad en muestras con knockdown de siRNA si están disponibles.
• En aplicaciones de ELISA, el recubrimiento con la proteína recombinante SLCO2B1 o el péptido inmunógeno puede ayudar a evaluar el título del anticuerpo; tenga en cuenta que el anticuerpo puede reconocer SLCO2B1 de ratón como se indica por la reactividad cruzada, pero valide en su tejido de ratón específico.
• Optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para minimizar el fondo, especialmente en tejidos con alta actividad de peroxidasa endógena (ej. hígado).
• Al estudiar la función de transporte, recuerde que la actividad de SLCO2B1 es sensible al pH; los ensayos funcionales in vitro pueden requerir un tampón ácido (pH 5–6) para imitar el microambiente.

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