Anticuerpo policlonal de conejo anti-SLIRP para WB, IHC-P, ELISA - Q9GZT3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SLIRP

• SLIRP (proteína de unión al ARN que interactúa con el tallo-bucle de SRA, mitocondrial) es una proteína de unión al ARN de 12 kDa que actúa como correpresora de receptores nucleares, reprimiendo la coactivación mediada por SRA de receptores nucleares como los receptores de glucocorticoides (GR), andrógenos (AR), tiroides (TR) y vitamina D (VDR).
• La proteína se une específicamente al bucle STR7 del ARN de SRA, un andamiaje de lncRNA implicado en la regulación transcripcional, modulando así la señalización de los receptores nucleares.
• SLIRP se localiza tanto en la mitocondria como en el núcleo, lo que sugiere funciones duales en el metabolismo del ARN mitocondrial y en la regulación de la transcripción nuclear.
• Se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en el corazón, el hígado, el músculo esquelético y los testículos, lo que indica amplias funciones reguladoras.
• La proteína experimenta corte y empalme alternativo y fosforilación, añadiendo niveles de control postraduccional sobre su actividad y localización.
• Las anotaciones funcionales incluyen funciones como represora, proteína de unión al ARN y correguladora transcripcional, destacando su integración en la señalización de los receptores esteroideos y la expresión génica mitocondrial.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para este anticuerpo es un péptido sintético que cubre los aminoácidos 1-100 de SLIRP humano (NP_112487.1). Esta región N-terminal puede estar conservada, pero debe verificarse la especificidad en la especie objetivo y en el sistema experimental utilizado.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 12 kDa; considere incluir marcadores de peso molecular adecuados y controles positivos (por ejemplo, lisados de corazón o hígado humanos).
• En inmunohistoquímica (IHC-P), la señal puede detectarse tanto en el núcleo como en las mitocondrias; la inclusión de pasos de recuperación antigénica y bloqueo puede ayudar a reducir el fondo.
• Para ELISA, utilice el inmunógeno peptídico como control positivo si está disponible y valide la linealidad en las condiciones de su ensayo.
• Dado que SLIRP se expresa en diversos tejidos, puede ser necesario utilizar un control de knockout o knockdown para confirmar la especificidad del anticuerpo en estudios funcionales.

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