Anticuerpo Policlonal Anti-Smac/Diablo para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9NR28

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Smac/Diablo

• La proteína mitocondrial de unión a IAP Diablo, también conocida como segundo activador de caspasas derivado de mitocondrias (SMAC), está codificada por el gen DIABLO y desempeña un papel central en la señalización apoptótica.
• Promueve la apoptosis al neutralizar proteínas inhibidoras de la apoptosis (IAP) como XIAP/BIRC4 y BIRC6/BRUCE, lo que permite la activación de la caspa-9 y la caspa-3.
  Referencias relacionadas: PMID:15200957, PMID:36758104, PMID:36758105
• Normalmente se localiza en el espacio intermembranal mitocondrial; tras estímulos apoptóticos, se libera al citosol para ejercer su función proapoptótica.
• Se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en el testículo, y también es abundante en corazón, hígado, riñón, bazo, próstata y ovario; su expresión es menor en cerebro, pulmón, timo y leucocitos de sangre periférica.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; la isoforma 3 se expresa ampliamente en todos los tejidos.
• Las palabras clave asociadas a esta proteína incluyen apoptosis, sordera (DFNA64), empalme alternativo y conjugación similar a ubiquitina, lo que refleja sus diversos roles reguladores.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 56–239) corresponde a la proteína Smac/Diablo madura sin la secuencia de direccionamiento mitocondrial; para Western blot, se espera una banda alrededor de 27 kDa (forma procesada), y se recomienda enriquecer las fracciones mitocondriales o usar lisados de células inducidas a apoptosis para una detección óptima.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples epitopos, lo que ofrece una señal robusta en inmunoprecipitación (IP) para capturar complejos de Smac/Diablo; es necesario validarlo en su sistema de muestra específico.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe en tejidos con alta expresión como el testículo e incluya controles adecuados para confirmar la especificidad de la tinción.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; verifique la homología de secuencia y realice una validación experimental cuando trabaje con estas especies.

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