Anticuerpo Monoclonal Anti-Smad1 (Validado por KO) para WB, IF/ICC, ELISA - Q15797

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Smad1

• Smad1 es un miembro de la familia SMAD de moduladores transcripcionales que median las vías de señalización BMP, desempeñando funciones críticas en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la homeostasis tisular. Referencias relacionadas: PMID:9335504
• Tras la activación del receptor BMP, Smad1 es fosforilado por los receptores BMP tipo I (BMPRIs) y forma un complejo con SMAD4, que se transloca al núcleo para regular la expresión de genes diana. Referencias relacionadas: PMID:33667543
• El complejo SMAD1/SMAD4 reconoce elementos de unión a Smad (SBEs) en el ADN, modulando así los resultados transcripcionales en respuesta a las señales BMP. Referencias relacionadas: PMID:33667543
• Smad1 está sujeto a modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación y acetilación, que regulan su actividad y estabilidad.
• La localización subcelular incluye tanto el citoplasma como el núcleo, lo cual es consistente con su función como transductor de señales y factor de transcripción.
• Smad1 se expresa de forma ubicua, observándose los niveles más altos de expresión en el corazón y el músculo esquelético.
• El gen que codifica Smad1 sufre splicing alternativo, generando múltiples isoformas que pueden tener funciones distintas.
• Las palabras clave asociadas a Smad1 incluyen unión al ADN, unión a metales (zinc), fosfoproteína y conjugación Ubl, reflejando sus diversos roles regulatorios.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 160-260 de Smad1 humano; considere esta región al validar la especificidad del anticuerpo en su sistema de ensayo.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho de Smad1 es de aproximadamente 52 kDa; se debe incluir un rango adecuado de marcador de peso molecular.
• Las aplicaciones de inmunofluorescencia (IF/ICC) pueden requerir la optimización de las condiciones de fijación y permeabilización para preservar la localización nuclear y citoplasmática de Smad1.
• Para ELISA, se recomienda validar el anticuerpo en su configuración específica de ELISA sándwich o indirecto, incluyendo los controles apropiados y el emparejamiento de reactivos.
• Dado que este anticuerpo ha sido validado por KO, considere incluir líneas celulares o tejidos knockout como controles negativos en los experimentos de WB e IF/ICC para confirmar la especificidad.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con Smad1 de ratón; sin embargo, al trabajar con otras especies, verifique la homología de secuencia y la unión del anticuerpo mediante validación experimental.

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