Anticuerpo Policlonal Anti-Smad2 de Conejo (Validado por KO) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15796

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Smad2

• El miembro 2 de la familia SMAD (Smad2), también conocido como JV18-1, hMAD-2 y homólogo MAD 2, es un transductor de señal intracelular y modulador transcripcional de ~52 kDa.
• Actúa como un SMAD regulado por receptor (R-SMAD) activado por las quinasas del receptor de tipo TGF-beta y activina, mediando la transducción de señales desde la superficie celular hasta el núcleo.
• Tras la fosforilación, Smad2 forma un complejo con SMAD4 y se transloca al núcleo, donde se une al elemento TRE en los promotores de genes sensibles a TGF-beta para regular la transcripción.
• Smad2 regula positivamente la actividad quinasa de PDPK1 al promover su disociación de la proteína inhibidora 14-3-3 YWHAQ.
• Puede actuar como un supresor de tumores en el carcinoma colorrectal, como lo indican estudios que muestran su inactivación en dichos cánceres. Referencias relacionadas: PMID:8752209
• La localización subcelular es principalmente citoplasmática, pero se desplaza al núcleo tras la activación; también se detecta en el núcleo en condiciones basales.
• Se observa alta expresión en músculo esquelético, células endoteliales, corazón y placenta, con funciones específicas de tejido en desarrollo y diferenciación.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (clave para la activación), acetilación y ubiquitinación, que regulan su estabilidad, actividad e interacciones proteicas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de Smad2 humano, que se conserva entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada indicada.
• Para Western blot (WB), la banda esperada está aproximadamente a 52 kDa; la validación por knockout garantiza especificidad, pero aún así es recomendable incluir controles positivos y negativos en sus experimentos.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), considere optimizar la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo para cada tipo de tejido, ya que los niveles de expresión de Smad2 varían.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal puede aumentar la sensibilidad, pero valore el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su formato de ensayo específico.
• Dado que Smad2 es una proteína de señalización que puede modificarse postraduccionalmente, asegúrese de que las condiciones de lisis y preparación de muestras preserven las modificaciones relevantes si se estudian estados de activación.

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