Anticuerpo Policlonal Anti-Smad9 para IHC-P y ELISA - O15198

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMAD9

• SMAD9, también conocido como Smad8 o MADH9, pertenece a la familia SMAD de moduladores transcripcionales que median la transducción de señales para la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta).
• Como SMAD regulado por receptor (R-SMAD), SMAD9 se activa específicamente por las quinasas del receptor tipo 1 de la proteína morfogenética ósea (BMP), desempeñando un papel crítico en las vías de señalización BMP.
• Tras la fosforilación y activación, SMAD9 forma complejos con el SMAD mediador común (SMAD4) y se transloca del citoplasma al núcleo para regular la transcripción de genes diana.
• SMAD9 exhibe una amplia expresión tisular, con presencia detectada en corazón, cerebro, placenta, pulmón, músculo esquelético, próstata, testículo, ovario e intestino delgado, así como en cerebro fetal, pulmón y riñón.
• La proteína presenta dominios MH1 de unión al ADN en el extremo N-terminal y dominios efector MH2 en el extremo C-terminal, junto con un motivo de coordinación de zinc, lo cual es consistente con su función como factor de transcripción.
• Se han reportado modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, y el empalme alternativo, que contribuyen a la diversidad funcional y la regulación de la actividad de SMAD9.
• Las variantes genéticas en SMAD9 se asocian con fenotipos clínicos como la hipertensión arterial pulmonar, lo que subraya su importancia en la biología vascular y la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los 300 aminoácidos del extremo N-terminal (aa 1-300) de SMAD9 humano, una región que puede permitir la detección de la proteína de longitud completa y potencialmente algunas variantes de empalme; sin embargo, la capacidad de respuesta específica a variantes debe validarse experimentalmente.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los protocolos óptimos de recuperación de antígeno y las titulaciones de anticuerpos deben determinarse individualmente para cada tipo de tejido y método de fijación para lograr una tinción clara y específica.
• Para aplicaciones de ELISA, considere el uso de este anticuerpo como reactivo de captura o detección en un formato de par emparejado; los controles positivos apropiados (por ejemplo, proteína SMAD9 recombinante) y la optimización de la concentración son esenciales.
• El peso molecular predicho es de 52 kDa; pueden ocurrir desplazamientos menores de las bandas debido a la fosforilación u otras modificaciones; verifique los patrones de bandas usando lisados celulares o tisulares positivos y negativos apropiados.
• Se reporta reactividad cruzada para humano, ratón y rata; la homología de secuencia debe examinarse para otras especies si se desea una reactividad más amplia.

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